+publisher:"Ghent University" +contributor:("D\'hooghe, Matthias")

1. De Vreese, Rob. Synthesis of thiaheterocyclic benzohydroxamic acids and evaluation of their HDAC6 inhibitory activity.

Degree: 2017, Ghent University

URL: http://hdl.handle.net/1854/LU-8519305

► The hydroxamic acid functionality is an important group in different chemistry disciplines, such as coordination chemistry and medicinal chemistry, due to its excellent metal-chelating properties.… (more)

Subjects/Keywords: Chemistry; Biology and Life Sciences; HDAC6; inhibitors; malaria

Record Details Similar Records Cite « Share

❌

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6^th Edition):

De Vreese, R. (2017). Synthesis of thiaheterocyclic benzohydroxamic acids and evaluation of their HDAC6 inhibitory activity. (Thesis). Ghent University. Retrieved from http://hdl.handle.net/1854/LU-8519305

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

De Vreese, Rob. “Synthesis of thiaheterocyclic benzohydroxamic acids and evaluation of their HDAC6 inhibitory activity.” 2017. Thesis, Ghent University. Accessed January 16, 2021. http://hdl.handle.net/1854/LU-8519305.

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

MLA Handbook (7^th Edition):

De Vreese, Rob. “Synthesis of thiaheterocyclic benzohydroxamic acids and evaluation of their HDAC6 inhibitory activity.” 2017. Web. 16 Jan 2021.

Vancouver:

De Vreese R. Synthesis of thiaheterocyclic benzohydroxamic acids and evaluation of their HDAC6 inhibitory activity. [Internet] [Thesis]. Ghent University; 2017. [cited 2021 Jan 16]. Available from: http://hdl.handle.net/1854/LU-8519305.

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

De Vreese R. Synthesis of thiaheterocyclic benzohydroxamic acids and evaluation of their HDAC6 inhibitory activity. [Thesis]. Ghent University; 2017. Available from: http://hdl.handle.net/1854/LU-8519305

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

2. Mollet, Karen. Application of functionalized β-lactams for the selective construction of new aza- and oxaheterocyclic systems.

Degree: 2013, Ghent University

URL: http://hdl.handle.net/1854/LU-3210502

► Nieuwe β-lactamen vormen gegeerde targets in de geneeskunde wegens hun vaak uitgesproken antibiotische eigenschappen en het klassieke probleem van resistentievorming. Bovendien vertonen verschillende β-lactamen andere… (more)

▼ Nieuwe β-lactamen vormen gegeerde targets in de geneeskunde wegens hun vaak uitgesproken antibiotische eigenschappen en het klassieke probleem van resistentievorming. Bovendien vertonen verschillende β-lactamen andere belangrijke biologische eigenschappen (inhibitie cholesterolabsorptie, ontstekingsremmers, anti-HIV, anti-parkinson). Naast hun waarde als biologisch actieve verbindingen worden β-lactamen algemeen beschouwd als uitstekende bouwstenen in de organische chemie voor verdere omzetting tot een brede waaier aan stikstofhoudende doelverbindingen. Vanuit dit standpunt werden in dit doctoraatsonderzoek de synthese en transformatie van vier klassen van gefunctionaliseerde β-lactamen voltooid, resulterend in de selectieve synthese van verscheidene waardevolle nieuwe verbindingen met diverse potentiële toepassingen. In een eerste luik van dit onderzoek werden trans-4-aryl-3-chloor-1-(2-chloorethyl)-β-lactamen selectief omgezet tot nieuwe 3-aryl-2-(ethylamino)propan-1-olen door behandeling met LiAlH4 in THF onder reflux. Een stapsgewijze analyse toonde aan dat deze reactie verliep via een onverwachte hydride-geïnduceerde ringtransformatie van de initieel gevormde 1-(1-aryl-2-chloor-3-hydroxypropyl)aziridinen tot trans-2-aryl-1-ethyl-3-(hydroxymethyl)aziridinen, die vervolgens omgezet werden tot 3-aryl-2-(ethylamino)propan-1-olen via reductieve ringopening. In een tweede deel van dit doctoraat werd het reactiviteitsprofiel van 2-(2-broom-1,1-dimethylethyl)azetidinen en 2-(2-mesyloxyethyl)azetidinen, aangemaakt via monochlooralaanreductie van de overeenkomstige β-lactamen, ten opzichte van verschillende nucleofielen in detail bestudeerd teneinde inzicht te verwerven in hun synthetisch potentieel, hetgeen resulteerde in de stereoselectieve ringexpansie tot biologisch interessante 4-oxo-, 4-acetoxy-, 4-hydroxy-, 4-broom- and 4-(formyloxy)piperidinen via regioselectieve SN2 ringopening van intermediaire bicyclische azetidiniumionen. Deze experimentele resultaten werden onderbouwd met theoretische berekeningen, hetgeen de aanwezigheid van 1-azoniabicyclo[2.2.0]hexanen in bovenvermelde ringexpansies ondersteunde. In een volgende fase werd de aanmaak van nieuwe niet-conventionele bicyclische β-lactamen als potentieel antimicrobiële verbindingen en/of β-lactamase-inhibitoren beoogd. Hiertoe werden 3-benzyloxy-4-(2-mesyloxyethyl)--lactamen omgezet tot nieuwe cis-2-oxa-6-azabicyclo[3.2.0]heptan-7-onen via hydrogenolyse gevolgd door intramoleculaire nucleofiele substitutie. Via zure methanolyse werden de gesynthetiseerde bicyclische verbindingen verder omgezet tot de overeenkomstige cis-3-aminotetrahydrofuran-2-carboxylaten. β-Aminozuren vormen immers een zeer waardevolle klasse van verbindingen, die zowel van synthetisch als biologisch nut zijn. In een laatste deel van deze thesis werd aandacht besteed aan de reactiviteit van 3-hydroxy-4-(1,2-dihydroxyethyl) – lactamen ten opzichte van het oxidant natriumperiodaat, hetgeen onverwacht aanleiding gaf tot de exclusieve vorming van nieuwe 2-hydroxy-1,4-oxazin-3-onen, meest… Advisors/Committee Members: De Kimpe, Norbert, D'hooghe, Matthias.

Subjects/Keywords: Chemistry

Record Details Similar Records Cite « Share

❌

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6^th Edition):

Mollet, K. (2013). Application of functionalized β-lactams for the selective construction of new aza- and oxaheterocyclic systems. (Thesis). Ghent University. Retrieved from http://hdl.handle.net/1854/LU-3210502

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Mollet, Karen. “Application of functionalized β-lactams for the selective construction of new aza- and oxaheterocyclic systems.” 2013. Thesis, Ghent University. Accessed January 16, 2021. http://hdl.handle.net/1854/LU-3210502.

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

MLA Handbook (7^th Edition):

Mollet, Karen. “Application of functionalized β-lactams for the selective construction of new aza- and oxaheterocyclic systems.” 2013. Web. 16 Jan 2021.

Vancouver:

Mollet K. Application of functionalized β-lactams for the selective construction of new aza- and oxaheterocyclic systems. [Internet] [Thesis]. Ghent University; 2013. [cited 2021 Jan 16]. Available from: http://hdl.handle.net/1854/LU-3210502.

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

Mollet K. Application of functionalized β-lactams for the selective construction of new aza- and oxaheterocyclic systems. [Thesis]. Ghent University; 2013. Available from: http://hdl.handle.net/1854/LU-3210502

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

3. Moens, Matthias. New strategies for the synthesis of fluorinated carbo- and heterocyclic compounds.

Degree: 2014, Ghent University

URL: http://hdl.handle.net/1854/LU-5697359

► De studie van organofluorverbindingen is de laatste decennia aan een ware opmars bezig binnen het domein van de organische en medicinale chemie. Fluor wordt namelijk… (more)

▼ De studie van organofluorverbindingen is de laatste decennia aan een ware opmars bezig binnen het domein van de organische en medicinale chemie. Fluor wordt namelijk gekenmerkt door unieke chemische en fysische eigenschappen die ervoor zorgen dat de incorporatie van één of meerdere fluoratomen aanleiding kan geven tot veranderingen in de biologische en farmaceutische eigenschappen van actieve verbindingen, zoals bindingsaffiniteit, pKa, lipofiliciteit, toxiciteit en metabolische stabiliteit. Door een constante drang naar innovatie is er een grote vraag naar nieuwe actieve bouwstenen. Om aan deze vraag tegemoet te komen, werden in dit doctoraatsonderzoek verscheidene synthesestrategieën uitgewerkt om tot nieuwe gefluoreerde bouwstenen te komen die verder kunnen ingezet worden in de ontwikkeling van actieve farmaceutische of agrochemische toepassingen. In dit werk werd de synthese van 3-gefunctionaliseerde 5,5-difluorpiperidinen behandeld. 2,2-Difluorglutaarzuuranhydride reageerde met verschillende gesubstitueerde iminen tot 1-benzyl-2-aryl-5,5-difluorpiperidin-6-on-3-carbonzuren. De omzetting van deze carbonzuren tot methylesters liet de isolatie van het hoofdisomeer toe, hetgeen vervolgens onder reductieve omstandigheden aanleiding gaf tot 3-gefunctionaliseerde 5,5-difluoropiperidinen. In een tweede deel van dit werk werd de rechtstreekse synthese van 1-aminomethyl-1-fluorcycloalkanen beschreven via een regioselectieve broomfluoreringsreactie, waarna broom vervangen werd door een azide dat op zijn beurt gereduceerd werd tot het overeenkomstige primair amine. Aziridinen zijn door hun grote ringspanning ideale precursoren voor de synthese van een breed gamma aan stikstofhoudende bouwstenen. Gefluoreerde aziridinen combineren de uitgesproken reactiviteit van deze drieringen met de biologische eigenschappen verbonden aan fluor. Daarom werd in een laatste deel aandacht besteed aan de synthese en reactiviteit van CF3-aziridinen. De reductieve ringsluiting van α,α-di- en α-monogechloreerde CF3-iminen met LiAlH4 kon stereoselectief gestuurd worden tot de cis- respectievelijk trans-CF3-aziridinen. Activatie, gevolgd door regiospecifieke ringopening van deze CF3-aziridinen gaf aanleiding tot een breed gamma aan α-gefunctionaliseerde CF3-aminen. Advisors/Committee Members: De Kimpe, Norbert, D'hooghe, Matthias.

Subjects/Keywords: Chemistry; Organic chemistry; Fluorine; Carbo-and azaheterocycles

Record Details Similar Records Cite « Share

❌

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6^th Edition):

Moens, M. (2014). New strategies for the synthesis of fluorinated carbo- and heterocyclic compounds. (Thesis). Ghent University. Retrieved from http://hdl.handle.net/1854/LU-5697359

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Moens, Matthias. “New strategies for the synthesis of fluorinated carbo- and heterocyclic compounds.” 2014. Thesis, Ghent University. Accessed January 16, 2021. http://hdl.handle.net/1854/LU-5697359.

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

MLA Handbook (7^th Edition):

Moens, Matthias. “New strategies for the synthesis of fluorinated carbo- and heterocyclic compounds.” 2014. Web. 16 Jan 2021.

Vancouver:

Moens M. New strategies for the synthesis of fluorinated carbo- and heterocyclic compounds. [Internet] [Thesis]. Ghent University; 2014. [cited 2021 Jan 16]. Available from: http://hdl.handle.net/1854/LU-5697359.

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

Moens M. New strategies for the synthesis of fluorinated carbo- and heterocyclic compounds. [Thesis]. Ghent University; 2014. Available from: http://hdl.handle.net/1854/LU-5697359

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

4. Vandekerckhove, Stephanie. Synthesis and biological evaluation of novel quinoline derivatives.

Degree: 2014, Ghent University

URL: http://hdl.handle.net/1854/LU-5736488

Subjects/Keywords: Chemistry

Record Details Similar Records Cite « Share

❌

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6^th Edition):

Vandekerckhove, S. (2014). Synthesis and biological evaluation of novel quinoline derivatives. (Thesis). Ghent University. Retrieved from http://hdl.handle.net/1854/LU-5736488

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Vandekerckhove, Stephanie. “Synthesis and biological evaluation of novel quinoline derivatives.” 2014. Thesis, Ghent University. Accessed January 16, 2021. http://hdl.handle.net/1854/LU-5736488.

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

MLA Handbook (7^th Edition):

Vandekerckhove, Stephanie. “Synthesis and biological evaluation of novel quinoline derivatives.” 2014. Web. 16 Jan 2021.

Vancouver:

Vandekerckhove S. Synthesis and biological evaluation of novel quinoline derivatives. [Internet] [Thesis]. Ghent University; 2014. [cited 2021 Jan 16]. Available from: http://hdl.handle.net/1854/LU-5736488.

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

Vandekerckhove S. Synthesis and biological evaluation of novel quinoline derivatives. [Thesis]. Ghent University; 2014. Available from: http://hdl.handle.net/1854/LU-5736488

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

5. Stanković, Sonja. Study of non-activated 2-(bromomethyl)aziridines and 2-bromomethyl-2-methylaziridines as versatile synthons in heterocyclic chemistry.

Degree: 2012, Ghent University

URL: http://hdl.handle.net/1854/LU-4337159

Subjects/Keywords: Chemistry

Record Details Similar Records Cite « Share

❌

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6^th Edition):

Stanković, S. (2012). Study of non-activated 2-(bromomethyl)aziridines and 2-bromomethyl-2-methylaziridines as versatile synthons in heterocyclic chemistry. (Thesis). Ghent University. Retrieved from http://hdl.handle.net/1854/LU-4337159

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Stanković, Sonja. “Study of non-activated 2-(bromomethyl)aziridines and 2-bromomethyl-2-methylaziridines as versatile synthons in heterocyclic chemistry.” 2012. Thesis, Ghent University. Accessed January 16, 2021. http://hdl.handle.net/1854/LU-4337159.

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

MLA Handbook (7^th Edition):

Stanković, Sonja. “Study of non-activated 2-(bromomethyl)aziridines and 2-bromomethyl-2-methylaziridines as versatile synthons in heterocyclic chemistry.” 2012. Web. 16 Jan 2021.

Vancouver:

Stanković S. Study of non-activated 2-(bromomethyl)aziridines and 2-bromomethyl-2-methylaziridines as versatile synthons in heterocyclic chemistry. [Internet] [Thesis]. Ghent University; 2012. [cited 2021 Jan 16]. Available from: http://hdl.handle.net/1854/LU-4337159.

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

Stanković S. Study of non-activated 2-(bromomethyl)aziridines and 2-bromomethyl-2-methylaziridines as versatile synthons in heterocyclic chemistry. [Thesis]. Ghent University; 2012. Available from: http://hdl.handle.net/1854/LU-4337159

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

		in
And / Or
		in
And / Or
		in
And / Or
		in

Open Access Theses and Dissertations