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You searched for +publisher:"Freie Universität Berlin" +contributor:("Prof. Dr. Udo Heinemann"). Showing records 1 – 30 of 76 total matches.

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Freie Universität Berlin

1. Rathjen, Thomas. MicroRNA-vermittelte Regulation von Cadm1 und dessen funktionelle Rolle in Beta-Zellen und im Energiestoffwechsel.

Degree: 2015, Freie Universität Berlin

 MicroRNAs (miRNAs) gehören zu der Klasse nicht-kodierender RNAs und sind an der post-translationalen Regulation der Genexpression beteiligt. Verschiedene Arbeiten konnten bereits zeigen, dass miRNAs eine… (more)

Subjects/Keywords: pancreatic islet; energy homeostasis; Argonaute2; diabetes; obesity; microRNA; 500 Naturwissenschaften und Mathematik::570 Biowissenschaften; Biologie::570 Biowissenschaften; Biologie

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APA (6th Edition):

Rathjen, T. (2015). MicroRNA-vermittelte Regulation von Cadm1 und dessen funktionelle Rolle in Beta-Zellen und im Energiestoffwechsel. (Thesis). Freie Universität Berlin. Retrieved from http://dx.doi.org/10.17169/refubium-6345

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Rathjen, Thomas. “MicroRNA-vermittelte Regulation von Cadm1 und dessen funktionelle Rolle in Beta-Zellen und im Energiestoffwechsel.” 2015. Thesis, Freie Universität Berlin. Accessed May 09, 2021. http://dx.doi.org/10.17169/refubium-6345.

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MLA Handbook (7th Edition):

Rathjen, Thomas. “MicroRNA-vermittelte Regulation von Cadm1 und dessen funktionelle Rolle in Beta-Zellen und im Energiestoffwechsel.” 2015. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Rathjen T. MicroRNA-vermittelte Regulation von Cadm1 und dessen funktionelle Rolle in Beta-Zellen und im Energiestoffwechsel. [Internet] [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2015. [cited 2021 May 09]. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-6345.

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Council of Science Editors:

Rathjen T. MicroRNA-vermittelte Regulation von Cadm1 und dessen funktionelle Rolle in Beta-Zellen und im Energiestoffwechsel. [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2015. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-6345

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Freie Universität Berlin

2. Schulte, Kathrin Wiebke. Strukturelle und biochemische Studien am Aryl-hydrocarbon-rezeptor und an der immunity-related GTPase Irga6.

Degree: 2016, Freie Universität Berlin

 Innerhalb dieser Arbeit wurden zwei Themen behandelt. Zunächst befasst sich die Arbeit mit der strukturellen und biochemischen Charakterisierung des Aryl- hydrocarbon-rezeptors (AhR). Dieser gehört zu… (more)

Subjects/Keywords: AhR; ARNT; dimerisation; G-domain interface; DNa binding; 500 Naturwissenschaften und Mathematik::570 Biowissenschaften; Biologie::572 Biochemie

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APA (6th Edition):

Schulte, K. W. (2016). Strukturelle und biochemische Studien am Aryl-hydrocarbon-rezeptor und an der immunity-related GTPase Irga6. (Thesis). Freie Universität Berlin. Retrieved from http://dx.doi.org/10.17169/refubium-6954

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Schulte, Kathrin Wiebke. “Strukturelle und biochemische Studien am Aryl-hydrocarbon-rezeptor und an der immunity-related GTPase Irga6.” 2016. Thesis, Freie Universität Berlin. Accessed May 09, 2021. http://dx.doi.org/10.17169/refubium-6954.

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MLA Handbook (7th Edition):

Schulte, Kathrin Wiebke. “Strukturelle und biochemische Studien am Aryl-hydrocarbon-rezeptor und an der immunity-related GTPase Irga6.” 2016. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Schulte KW. Strukturelle und biochemische Studien am Aryl-hydrocarbon-rezeptor und an der immunity-related GTPase Irga6. [Internet] [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2016. [cited 2021 May 09]. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-6954.

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Council of Science Editors:

Schulte KW. Strukturelle und biochemische Studien am Aryl-hydrocarbon-rezeptor und an der immunity-related GTPase Irga6. [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2016. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-6954

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Freie Universität Berlin

3. Perets, Ekaterina. A-Kinase anchoring protein GSKIP regelt tumorigenic Wege im Lungenkrebszellen.

Degree: 2016, Freie Universität Berlin

 Die Epitheliale Mesenchymale Transition (EMT) kennzeichnet die Tumorgenese und gilt als erster Schritt der Metastasenbildung. Die Transition der Krebszellen wird durch verschiedene intrazelluläre Signalwege gesteuert.… (more)

Subjects/Keywords: Cancer; EMT; GSKIP; GSK3β; PKA; AKAP; 500 Naturwissenschaften und Mathematik::570 Biowissenschaften; Biologie::572 Biochemie

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APA (6th Edition):

Perets, E. (2016). A-Kinase anchoring protein GSKIP regelt tumorigenic Wege im Lungenkrebszellen. (Thesis). Freie Universität Berlin. Retrieved from http://dx.doi.org/10.17169/refubium-6323

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Perets, Ekaterina. “A-Kinase anchoring protein GSKIP regelt tumorigenic Wege im Lungenkrebszellen.” 2016. Thesis, Freie Universität Berlin. Accessed May 09, 2021. http://dx.doi.org/10.17169/refubium-6323.

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MLA Handbook (7th Edition):

Perets, Ekaterina. “A-Kinase anchoring protein GSKIP regelt tumorigenic Wege im Lungenkrebszellen.” 2016. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Perets E. A-Kinase anchoring protein GSKIP regelt tumorigenic Wege im Lungenkrebszellen. [Internet] [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2016. [cited 2021 May 09]. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-6323.

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Council of Science Editors:

Perets E. A-Kinase anchoring protein GSKIP regelt tumorigenic Wege im Lungenkrebszellen. [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2016. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-6323

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Freie Universität Berlin

4. John, Lena. Mechanisms of macromolecular transcytosis during Crohn's disease: investigations on the cell model T84 and human colon biopsies.

Degree: 2014, Freie Universität Berlin

 A main feature of the inflammatory bowel disease Crohn’s disease is the increased permeability of the disturbed intestinal barrier. In this study we investigated several… (more)

Subjects/Keywords: endocytosis; intestine; Crohn's disease; IL-4; clathrin; caveolin; macropinocytosis; 500 Naturwissenschaften und Mathematik::570 Biowissenschaften; Biologie

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APA (6th Edition):

John, L. (2014). Mechanisms of macromolecular transcytosis during Crohn's disease: investigations on the cell model T84 and human colon biopsies. (Thesis). Freie Universität Berlin. Retrieved from http://dx.doi.org/10.17169/refubium-12366

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

John, Lena. “Mechanisms of macromolecular transcytosis during Crohn's disease: investigations on the cell model T84 and human colon biopsies.” 2014. Thesis, Freie Universität Berlin. Accessed May 09, 2021. http://dx.doi.org/10.17169/refubium-12366.

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MLA Handbook (7th Edition):

John, Lena. “Mechanisms of macromolecular transcytosis during Crohn's disease: investigations on the cell model T84 and human colon biopsies.” 2014. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

John L. Mechanisms of macromolecular transcytosis during Crohn's disease: investigations on the cell model T84 and human colon biopsies. [Internet] [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2014. [cited 2021 May 09]. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-12366.

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Council of Science Editors:

John L. Mechanisms of macromolecular transcytosis during Crohn's disease: investigations on the cell model T84 and human colon biopsies. [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2014. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-12366

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Freie Universität Berlin

5. Bhattacharya, Sarbani. Strukturelle und funktionelle Studien von Wachstumsstillstands- und DNS- Schädigungsproteinen.

Degree: 2010, Freie Universität Berlin

 Die Expression von Genen, die für sogenannte growth-arrest and DNA-damage- inducible 45 (GADD45) Proteinen codieren, kann durch verschiedenen genotoxischen und nicht-genotoxischen Stress induziert werden. Humanes… (more)

Subjects/Keywords: cell cycle control; genotoxic and non-genotoxic stress; DNA damage; G2/M transition; cell growth and proliferation regulation; GADD45; L7Ae/L30e/S12e ribosomal protein superfamily; LXXLL motif; 500 Naturwissenschaften und Mathematik::570 Biowissenschaften; Biologie

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APA (6th Edition):

Bhattacharya, S. (2010). Strukturelle und funktionelle Studien von Wachstumsstillstands- und DNS- Schädigungsproteinen. (Thesis). Freie Universität Berlin. Retrieved from http://dx.doi.org/10.17169/refubium-12064

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bhattacharya, Sarbani. “Strukturelle und funktionelle Studien von Wachstumsstillstands- und DNS- Schädigungsproteinen.” 2010. Thesis, Freie Universität Berlin. Accessed May 09, 2021. http://dx.doi.org/10.17169/refubium-12064.

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MLA Handbook (7th Edition):

Bhattacharya, Sarbani. “Strukturelle und funktionelle Studien von Wachstumsstillstands- und DNS- Schädigungsproteinen.” 2010. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Bhattacharya S. Strukturelle und funktionelle Studien von Wachstumsstillstands- und DNS- Schädigungsproteinen. [Internet] [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2010. [cited 2021 May 09]. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-12064.

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Council of Science Editors:

Bhattacharya S. Strukturelle und funktionelle Studien von Wachstumsstillstands- und DNS- Schädigungsproteinen. [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2010. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-12064

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Freie Universität Berlin

6. Gohlke, Björn-Oliver. Chemoinformatic data integration to analyse and predict drug-target interactions.

Degree: 2017, Freie Universität Berlin

 In the last years the number of publicly available bioactivity databases, such as ChEMBL, PubChem BioAssay and BindingDB, has raised awareness about the topics of… (more)

Subjects/Keywords: chemoinformatic; drug-target interactions; 3D-similarity; 2D-fingerprints; cancer; precision medicine; 000 Informatik, Informationswissenschaft, allgemeine Werke::000 Informatik, Wissen, Systeme::004 Datenverarbeitung; Informatik; 500 Naturwissenschaften und Mathematik::570 Biowissenschaften; Biologie::570 Biowissenschaften; Biologie; 500 Naturwissenschaften und Mathematik::540 Chemie

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APA (6th Edition):

Gohlke, B. (2017). Chemoinformatic data integration to analyse and predict drug-target interactions. (Thesis). Freie Universität Berlin. Retrieved from http://dx.doi.org/10.17169/refubium-6970

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Gohlke, Björn-Oliver. “Chemoinformatic data integration to analyse and predict drug-target interactions.” 2017. Thesis, Freie Universität Berlin. Accessed May 09, 2021. http://dx.doi.org/10.17169/refubium-6970.

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MLA Handbook (7th Edition):

Gohlke, Björn-Oliver. “Chemoinformatic data integration to analyse and predict drug-target interactions.” 2017. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Gohlke B. Chemoinformatic data integration to analyse and predict drug-target interactions. [Internet] [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2017. [cited 2021 May 09]. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-6970.

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Council of Science Editors:

Gohlke B. Chemoinformatic data integration to analyse and predict drug-target interactions. [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2017. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-6970

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7. Fröhlich, Chris. Einblicke in die Struktur, Oligomerisierung und mitochondrialer Remodellierung von Dynamin 1-like protein.

Degree: 2013, Freie Universität Berlin

 Mitochondrien formen ein tubolovesikuläres Netzwerk, welches die gesamte Zelle durchspannt und eng an das Zytoskelett assoziiert ist. Außerdem ist das mitochondriale Netzwerk sehr dynamisch und… (more)

Subjects/Keywords: DRP1; DNM1L; DLP1; dynamin; dynamin 1-like; mitochondrial remodeling; stalk; two-start helix; mitochondrial fission; 500 Naturwissenschaften und Mathematik::540 Chemie

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APA (6th Edition):

Fröhlich, C. (2013). Einblicke in die Struktur, Oligomerisierung und mitochondrialer Remodellierung von Dynamin 1-like protein. (Thesis). Freie Universität Berlin. Retrieved from http://dx.doi.org/10.17169/refubium-5748

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Fröhlich, Chris. “Einblicke in die Struktur, Oligomerisierung und mitochondrialer Remodellierung von Dynamin 1-like protein.” 2013. Thesis, Freie Universität Berlin. Accessed May 09, 2021. http://dx.doi.org/10.17169/refubium-5748.

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MLA Handbook (7th Edition):

Fröhlich, Chris. “Einblicke in die Struktur, Oligomerisierung und mitochondrialer Remodellierung von Dynamin 1-like protein.” 2013. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Fröhlich C. Einblicke in die Struktur, Oligomerisierung und mitochondrialer Remodellierung von Dynamin 1-like protein. [Internet] [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2013. [cited 2021 May 09]. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-5748.

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Council of Science Editors:

Fröhlich C. Einblicke in die Struktur, Oligomerisierung und mitochondrialer Remodellierung von Dynamin 1-like protein. [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2013. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-5748

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8. Behrmann, Heide. Structural and biochemical studies of class C Vps tethering complexes HOPS and CORVET.

Degree: 2015, Freie Universität Berlin

 In eukaryotic cells, individual compartments are connected via the vesicular transport pathway. Tethering acts as the bridging step between transport/addressing of vesicles and their fusion… (more)

Subjects/Keywords: vesicle transport; beta-propeller; X-ray crystallography; 500 Naturwissenschaften und Mathematik::540 Chemie

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APA (6th Edition):

Behrmann, H. (2015). Structural and biochemical studies of class C Vps tethering complexes HOPS and CORVET. (Thesis). Freie Universität Berlin. Retrieved from http://dx.doi.org/10.17169/refubium-7210

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Behrmann, Heide. “Structural and biochemical studies of class C Vps tethering complexes HOPS and CORVET.” 2015. Thesis, Freie Universität Berlin. Accessed May 09, 2021. http://dx.doi.org/10.17169/refubium-7210.

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MLA Handbook (7th Edition):

Behrmann, Heide. “Structural and biochemical studies of class C Vps tethering complexes HOPS and CORVET.” 2015. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Behrmann H. Structural and biochemical studies of class C Vps tethering complexes HOPS and CORVET. [Internet] [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2015. [cited 2021 May 09]. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-7210.

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Council of Science Editors:

Behrmann H. Structural and biochemical studies of class C Vps tethering complexes HOPS and CORVET. [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2015. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-7210

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9. Grosskopf, Stefanie. Development and synthesis of inhibitors of protein tyrosine phosphatases as well as synthesis and validation of inhibitors of SHP-2 in vitro and in vivo.

Degree: 2010, Freie Universität Berlin

 Aberrant mechanisms of Protein Tyrosine Phosphatases (PTPs) are implicated in a growing number of diseases, ranging from cancer to cardiovascular, immunological, infectious, neurological, and metabolic… (more)

Subjects/Keywords: PTP inhibitors; SHP-2 inhibitors; pTyr mimetics; 500 Naturwissenschaften und Mathematik::570 Biowissenschaften; Biologie::572 Biochemie

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APA (6th Edition):

Grosskopf, S. (2010). Development and synthesis of inhibitors of protein tyrosine phosphatases as well as synthesis and validation of inhibitors of SHP-2 in vitro and in vivo. (Thesis). Freie Universität Berlin. Retrieved from http://dx.doi.org/10.17169/refubium-13374

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Grosskopf, Stefanie. “Development and synthesis of inhibitors of protein tyrosine phosphatases as well as synthesis and validation of inhibitors of SHP-2 in vitro and in vivo.” 2010. Thesis, Freie Universität Berlin. Accessed May 09, 2021. http://dx.doi.org/10.17169/refubium-13374.

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MLA Handbook (7th Edition):

Grosskopf, Stefanie. “Development and synthesis of inhibitors of protein tyrosine phosphatases as well as synthesis and validation of inhibitors of SHP-2 in vitro and in vivo.” 2010. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Grosskopf S. Development and synthesis of inhibitors of protein tyrosine phosphatases as well as synthesis and validation of inhibitors of SHP-2 in vitro and in vivo. [Internet] [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2010. [cited 2021 May 09]. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-13374.

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Council of Science Editors:

Grosskopf S. Development and synthesis of inhibitors of protein tyrosine phosphatases as well as synthesis and validation of inhibitors of SHP-2 in vitro and in vivo. [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2010. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-13374

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Freie Universität Berlin

10. Ezerski, Verena Kathrin. Strukturelle und funktionelle Charakterisierung von A-kinase anchoring protein 18.

Degree: 2011, Freie Universität Berlin

 Zyklisches 3´,5´-adenosinmonophosphat (cAMP)-abhängige Kinase, auch bekannt als Proteinkinase A (PKA), ist eines der Hauptzielproteine des sekundären Botenstoffs cAMP in der Zelle. Wenn cAMP an die… (more)

Subjects/Keywords: AKAP; PKA; structure; 500 Naturwissenschaften und Mathematik::540 Chemie

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APA (6th Edition):

Ezerski, V. K. (2011). Strukturelle und funktionelle Charakterisierung von A-kinase anchoring protein 18. (Thesis). Freie Universität Berlin. Retrieved from http://dx.doi.org/10.17169/refubium-14188

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Ezerski, Verena Kathrin. “Strukturelle und funktionelle Charakterisierung von A-kinase anchoring protein 18.” 2011. Thesis, Freie Universität Berlin. Accessed May 09, 2021. http://dx.doi.org/10.17169/refubium-14188.

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MLA Handbook (7th Edition):

Ezerski, Verena Kathrin. “Strukturelle und funktionelle Charakterisierung von A-kinase anchoring protein 18.” 2011. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Ezerski VK. Strukturelle und funktionelle Charakterisierung von A-kinase anchoring protein 18. [Internet] [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2011. [cited 2021 May 09]. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-14188.

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Council of Science Editors:

Ezerski VK. Strukturelle und funktionelle Charakterisierung von A-kinase anchoring protein 18. [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2011. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-14188

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Freie Universität Berlin

11. Schulze, Monika-Sarah. Der Austauschmechanismus von Peptiden bei MHC-Klasse-II-Molekülen.

Degree: 2012, Freie Universität Berlin

 Präsentation antigener Peptide durch Klasse II Moleküle des Haupthistokompatibilitätskomplexes (major histocompatibility complex, MHC) auf der Zelloberfläche ist entscheidend für den Ablauf der adaptiven Immunantwort, die… (more)

Subjects/Keywords: antigen presentation; MHC class II molecules; peptide exchange; 500 Naturwissenschaften und Mathematik::570 Biowissenschaften; Biologie::572 Biochemie

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Schulze, M. (2012). Der Austauschmechanismus von Peptiden bei MHC-Klasse-II-Molekülen. (Thesis). Freie Universität Berlin. Retrieved from http://dx.doi.org/10.17169/refubium-11043

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Schulze, Monika-Sarah. “Der Austauschmechanismus von Peptiden bei MHC-Klasse-II-Molekülen.” 2012. Thesis, Freie Universität Berlin. Accessed May 09, 2021. http://dx.doi.org/10.17169/refubium-11043.

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MLA Handbook (7th Edition):

Schulze, Monika-Sarah. “Der Austauschmechanismus von Peptiden bei MHC-Klasse-II-Molekülen.” 2012. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Schulze M. Der Austauschmechanismus von Peptiden bei MHC-Klasse-II-Molekülen. [Internet] [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2012. [cited 2021 May 09]. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-11043.

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Council of Science Editors:

Schulze M. Der Austauschmechanismus von Peptiden bei MHC-Klasse-II-Molekülen. [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2012. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-11043

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Freie Universität Berlin

12. Geibel, Sebastian. Structure and function of primase RepB' encoded by plasmid RSF1010.

Degree: 2011, Freie Universität Berlin

 Primase RepB’ of plasmid RSF1010 initiates the replication of plasmid RSF1010 within the origin of vegetative replication (oriV) on sequences ssiA (ssi, single strand initiator)… (more)

Subjects/Keywords: RepB'; Primase; RSF1010; DNA replication; helix bundle domain; leading strand modus; ssiA; ssiB;

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APA (6th Edition):

Geibel, S. (2011). Structure and function of primase RepB' encoded by plasmid RSF1010. (Thesis). Freie Universität Berlin. Retrieved from https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/13399

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Geibel, Sebastian. “Structure and function of primase RepB' encoded by plasmid RSF1010.” 2011. Thesis, Freie Universität Berlin. Accessed May 09, 2021. https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/13399.

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MLA Handbook (7th Edition):

Geibel, Sebastian. “Structure and function of primase RepB' encoded by plasmid RSF1010.” 2011. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Geibel S. Structure and function of primase RepB' encoded by plasmid RSF1010. [Internet] [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2011. [cited 2021 May 09]. Available from: https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/13399.

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Council of Science Editors:

Geibel S. Structure and function of primase RepB' encoded by plasmid RSF1010. [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2011. Available from: https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/13399

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Freie Universität Berlin

13. Wang, Chengcheng. Strukturelle und funktionelle Untersuchungen am TRAPP-assoziierten Hefeprotein Tca17 und Organisation von humanen TRAPP-Tethering-Komplexen.

Degree: 2011, Freie Universität Berlin

 Der intrazelluläre Transport zwischen membranumschlossenen Organellen ist essentiell für die einwandfreie Funktion aller eukaryontischen Zellen. Der Transport kleiner Moleküle durch Membranen wird üblicher Weise durch… (more)

Subjects/Keywords: longin fold: vesicle tethering regulation; TRAPP complex; trans-Golgi network; 500 Naturwissenschaften und Mathematik::570 Biowissenschaften; Biologie::572 Biochemie

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APA (6th Edition):

Wang, C. (2011). Strukturelle und funktionelle Untersuchungen am TRAPP-assoziierten Hefeprotein Tca17 und Organisation von humanen TRAPP-Tethering-Komplexen. (Thesis). Freie Universität Berlin. Retrieved from https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/10431

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Wang, Chengcheng. “Strukturelle und funktionelle Untersuchungen am TRAPP-assoziierten Hefeprotein Tca17 und Organisation von humanen TRAPP-Tethering-Komplexen.” 2011. Thesis, Freie Universität Berlin. Accessed May 09, 2021. https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/10431.

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MLA Handbook (7th Edition):

Wang, Chengcheng. “Strukturelle und funktionelle Untersuchungen am TRAPP-assoziierten Hefeprotein Tca17 und Organisation von humanen TRAPP-Tethering-Komplexen.” 2011. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Wang C. Strukturelle und funktionelle Untersuchungen am TRAPP-assoziierten Hefeprotein Tca17 und Organisation von humanen TRAPP-Tethering-Komplexen. [Internet] [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2011. [cited 2021 May 09]. Available from: https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/10431.

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Council of Science Editors:

Wang C. Strukturelle und funktionelle Untersuchungen am TRAPP-assoziierten Hefeprotein Tca17 und Organisation von humanen TRAPP-Tethering-Komplexen. [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2011. Available from: https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/10431

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Freie Universität Berlin

14. König, Bettina. Strukturelle und funktionelle Studien des globalen Transcriptionsregulators KorA des RP4 Plasmids.

Degree: 2010, Freie Universität Berlin

 Replikation und Genexpression von Plasmiden stellen eine metabolische Last für ihre Wirtszellen dar. Infolgedessen haben Plasmide einige Systeme hervorgebracht, die ihre Stabilität und Kopienzahl sichern.… (more)

Subjects/Keywords: KorA, RP4,; plasmid partition; transcription regulator; 500 Naturwissenschaften und Mathematik::570 Biowissenschaften; Biologie

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APA (6th Edition):

König, B. (2010). Strukturelle und funktionelle Studien des globalen Transcriptionsregulators KorA des RP4 Plasmids. (Thesis). Freie Universität Berlin. Retrieved from https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/13805

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

König, Bettina. “Strukturelle und funktionelle Studien des globalen Transcriptionsregulators KorA des RP4 Plasmids.” 2010. Thesis, Freie Universität Berlin. Accessed May 09, 2021. https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/13805.

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MLA Handbook (7th Edition):

König, Bettina. “Strukturelle und funktionelle Studien des globalen Transcriptionsregulators KorA des RP4 Plasmids.” 2010. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

König B. Strukturelle und funktionelle Studien des globalen Transcriptionsregulators KorA des RP4 Plasmids. [Internet] [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2010. [cited 2021 May 09]. Available from: https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/13805.

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König B. Strukturelle und funktionelle Studien des globalen Transcriptionsregulators KorA des RP4 Plasmids. [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2010. Available from: https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/13805

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Freie Universität Berlin

15. Gao, Song. Strukturelle und funktionelle Studie zum humanen MxA Protein.

Degree: 2011, Freie Universität Berlin

 Das Interferon-induzierte MxA Protein ist ein zentraler Vermittler der angeborenen Immunität gegen gefährliche Pathogene, wie z.B. Influenzaviren. MxA gehört der Superfamilie der Dynamin GTPasen an,… (more)

Subjects/Keywords: MxA; Innate immunity; interferon-induced; dynamin superfamily; crystal structure; 500 Naturwissenschaften und Mathematik::570 Biowissenschaften; Biologie::572 Biochemie

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APA (6th Edition):

Gao, S. (2011). Strukturelle und funktionelle Studie zum humanen MxA Protein. (Thesis). Freie Universität Berlin. Retrieved from https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/10635

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Gao, Song. “Strukturelle und funktionelle Studie zum humanen MxA Protein.” 2011. Thesis, Freie Universität Berlin. Accessed May 09, 2021. https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/10635.

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MLA Handbook (7th Edition):

Gao, Song. “Strukturelle und funktionelle Studie zum humanen MxA Protein.” 2011. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Gao S. Strukturelle und funktionelle Studie zum humanen MxA Protein. [Internet] [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2011. [cited 2021 May 09]. Available from: https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/10635.

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Gao S. Strukturelle und funktionelle Studie zum humanen MxA Protein. [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2011. Available from: https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/10635

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Freie Universität Berlin

16. Kastner, Christian. Tubular volume regulation in glomerulonephritis in mice with partial deficiency for megalin.

Degree: 2012, Freie Universität Berlin

 Human glomerular inflammatory diseases are accompanied by sustained proteinuria and may involve sodium retention, hypertension, and edema formation. High quantities of filtered protein enter the… (more)

Subjects/Keywords: Glomerulonephritis; Proteinurie; Volumenretention; Natriumretention; Bluthochdruck; ENaC; proteolytische Spaltung; 500 Naturwissenschaften und Mathematik::570 Biowissenschaften; Biologie::573 Einzelne physiologische Systeme bei Tieren

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APA (6th Edition):

Kastner, C. (2012). Tubular volume regulation in glomerulonephritis in mice with partial deficiency for megalin. (Thesis). Freie Universität Berlin. Retrieved from https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/13332

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Kastner, Christian. “Tubular volume regulation in glomerulonephritis in mice with partial deficiency for megalin.” 2012. Thesis, Freie Universität Berlin. Accessed May 09, 2021. https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/13332.

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MLA Handbook (7th Edition):

Kastner, Christian. “Tubular volume regulation in glomerulonephritis in mice with partial deficiency for megalin.” 2012. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Kastner C. Tubular volume regulation in glomerulonephritis in mice with partial deficiency for megalin. [Internet] [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2012. [cited 2021 May 09]. Available from: https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/13332.

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Council of Science Editors:

Kastner C. Tubular volume regulation in glomerulonephritis in mice with partial deficiency for megalin. [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2012. Available from: https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/13332

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Freie Universität Berlin

17. Haas, Claudia Maria. Crystallographic and biochemical characterisation of the Golgi associated protein GRASP65 and its yeast homologue Grh1.

Degree: 2012, Freie Universität Berlin

 The aim of this study was to structurally characterize the homologous proteins GRASP65 (Homo sapiens) and Grh1 (Saccharomyces cerevisiae) by X-ray crystallography as well as… (more)

Subjects/Keywords: Golgi-apparatus; vesicle transport; PDZ domain; GM130; 500 Naturwissenschaften und Mathematik::570 Biowissenschaften; Biologie::572 Biochemie; 500 Naturwissenschaften und Mathematik::540 Chemie::548 Kristallografie

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APA (6th Edition):

Haas, C. M. (2012). Crystallographic and biochemical characterisation of the Golgi associated protein GRASP65 and its yeast homologue Grh1. (Thesis). Freie Universität Berlin. Retrieved from http://dx.doi.org/10.17169/refubium-7820

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Haas, Claudia Maria. “Crystallographic and biochemical characterisation of the Golgi associated protein GRASP65 and its yeast homologue Grh1.” 2012. Thesis, Freie Universität Berlin. Accessed May 09, 2021. http://dx.doi.org/10.17169/refubium-7820.

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MLA Handbook (7th Edition):

Haas, Claudia Maria. “Crystallographic and biochemical characterisation of the Golgi associated protein GRASP65 and its yeast homologue Grh1.” 2012. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Haas CM. Crystallographic and biochemical characterisation of the Golgi associated protein GRASP65 and its yeast homologue Grh1. [Internet] [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2012. [cited 2021 May 09]. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-7820.

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Council of Science Editors:

Haas CM. Crystallographic and biochemical characterisation of the Golgi associated protein GRASP65 and its yeast homologue Grh1. [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2012. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-7820

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Freie Universität Berlin

18. Mayr, Florian. Strukturelle und funktionelle Analyse der Lin28-vermittelten Blockierung der let-7 miRNA Biogenese.

Degree: 2013, Freie Universität Berlin

 Lin28 ist ein essentielles RNA-Bindeprotein, welches ubiquitär in embryonalen Stammzellen exprimiert wird und mit dessen Hilfe induziert pluripotente Stammzellen (iPSC) erzeugt werden können. Seine physiologische… (more)

Subjects/Keywords: Lin28; let-7; miRNA, Dicer; cold-shock domain; zinc-knuckle domain; 500 Naturwissenschaften und Mathematik::570 Biowissenschaften; Biologie::572 Biochemie

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APA (6th Edition):

Mayr, F. (2013). Strukturelle und funktionelle Analyse der Lin28-vermittelten Blockierung der let-7 miRNA Biogenese. (Thesis). Freie Universität Berlin. Retrieved from http://dx.doi.org/10.17169/refubium-13727

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Mayr, Florian. “Strukturelle und funktionelle Analyse der Lin28-vermittelten Blockierung der let-7 miRNA Biogenese.” 2013. Thesis, Freie Universität Berlin. Accessed May 09, 2021. http://dx.doi.org/10.17169/refubium-13727.

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MLA Handbook (7th Edition):

Mayr, Florian. “Strukturelle und funktionelle Analyse der Lin28-vermittelten Blockierung der let-7 miRNA Biogenese.” 2013. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Mayr F. Strukturelle und funktionelle Analyse der Lin28-vermittelten Blockierung der let-7 miRNA Biogenese. [Internet] [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2013. [cited 2021 May 09]. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-13727.

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Council of Science Editors:

Mayr F. Strukturelle und funktionelle Analyse der Lin28-vermittelten Blockierung der let-7 miRNA Biogenese. [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2013. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-13727

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Freie Universität Berlin

19. Balasubramaniyam Sivanandam, Arasu. Strukturelle und biochemische Analyse von GTPases of IMmunity-associated Proteins (GIMAPs) und ihren Interaktionspartnern.

Degree: 2017, Freie Universität Berlin

 GTPases of IMmunity Associated Proteins' (GIMAPs) sind eine septin-verwandte GTPase- Familie, die mit dem angeborenen Immunsystem assoziiert ist. GIMAPs spielen eine wichtige Rolle in der… (more)

Subjects/Keywords: GIMAP; GTPases and Interaction partners; GTP hydrolysis; 500 Naturwissenschaften und Mathematik::570 Biowissenschaften; Biologie::572 Biochemie

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APA (6th Edition):

Balasubramaniyam Sivanandam, A. (2017). Strukturelle und biochemische Analyse von GTPases of IMmunity-associated Proteins (GIMAPs) und ihren Interaktionspartnern. (Thesis). Freie Universität Berlin. Retrieved from http://dx.doi.org/10.17169/refubium-7665

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Balasubramaniyam Sivanandam, Arasu. “Strukturelle und biochemische Analyse von GTPases of IMmunity-associated Proteins (GIMAPs) und ihren Interaktionspartnern.” 2017. Thesis, Freie Universität Berlin. Accessed May 09, 2021. http://dx.doi.org/10.17169/refubium-7665.

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MLA Handbook (7th Edition):

Balasubramaniyam Sivanandam, Arasu. “Strukturelle und biochemische Analyse von GTPases of IMmunity-associated Proteins (GIMAPs) und ihren Interaktionspartnern.” 2017. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Balasubramaniyam Sivanandam A. Strukturelle und biochemische Analyse von GTPases of IMmunity-associated Proteins (GIMAPs) und ihren Interaktionspartnern. [Internet] [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2017. [cited 2021 May 09]. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-7665.

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Council of Science Editors:

Balasubramaniyam Sivanandam A. Strukturelle und biochemische Analyse von GTPases of IMmunity-associated Proteins (GIMAPs) und ihren Interaktionspartnern. [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2017. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-7665

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Freie Universität Berlin

20. Wang, Jichang. Transposable Elemente und menschliche Pluripotenz.

Degree: 2015, Freie Universität Berlin

 Bis vor kurzem wurden die abgeleiteten Sequenzen der alten, transposablen Elemente (TE), welche rund 60% des menschlichen Genoms ausmachen, als funktionsloser Schrott betrachtet. Seltsamerweise konnten… (more)

Subjects/Keywords: transposable elements; HERVH; Sleeping Beauty transposon; pluripotency; naïve state; induced pluripotent stem cells; primate; 500 Naturwissenschaften und Mathematik::570 Biowissenschaften; Biologie::570 Biowissenschaften; Biologie; 500 Naturwissenschaften und Mathematik::570 Biowissenschaften; Biologie::576 Genetik und Evolution

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APA (6th Edition):

Wang, J. (2015). Transposable Elemente und menschliche Pluripotenz. (Thesis). Freie Universität Berlin. Retrieved from http://dx.doi.org/10.17169/refubium-13333

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Wang, Jichang. “Transposable Elemente und menschliche Pluripotenz.” 2015. Thesis, Freie Universität Berlin. Accessed May 09, 2021. http://dx.doi.org/10.17169/refubium-13333.

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MLA Handbook (7th Edition):

Wang, Jichang. “Transposable Elemente und menschliche Pluripotenz.” 2015. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Wang J. Transposable Elemente und menschliche Pluripotenz. [Internet] [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2015. [cited 2021 May 09]. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-13333.

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Council of Science Editors:

Wang J. Transposable Elemente und menschliche Pluripotenz. [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2015. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-13333

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Freie Universität Berlin

21. Vasile, Alexandra Iulia. Funktionelle Charakterisierung von Pseudouridin Synthase I und Y-Box bindende Protein 3.

Degree: 2016, Freie Universität Berlin

 Bisherige Studie über RNA-bindende Proteine haben eine große Anzahl von Faktoren beschrieben, die in Ribonukleoprotein-Komplexe jeden Schritt im Leben einer Boten- RNA (mRNA) regulieren, von… (more)

Subjects/Keywords: RNA binding; cold-shock domain; pseudouridine synthase 1; PAR-CLIP; RNA binding proteins; 500 Naturwissenschaften und Mathematik::570 Biowissenschaften; Biologie::572 Biochemie

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APA (6th Edition):

Vasile, A. I. (2016). Funktionelle Charakterisierung von Pseudouridin Synthase I und Y-Box bindende Protein 3. (Thesis). Freie Universität Berlin. Retrieved from http://dx.doi.org/10.17169/refubium-7891

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Vasile, Alexandra Iulia. “Funktionelle Charakterisierung von Pseudouridin Synthase I und Y-Box bindende Protein 3.” 2016. Thesis, Freie Universität Berlin. Accessed May 09, 2021. http://dx.doi.org/10.17169/refubium-7891.

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MLA Handbook (7th Edition):

Vasile, Alexandra Iulia. “Funktionelle Charakterisierung von Pseudouridin Synthase I und Y-Box bindende Protein 3.” 2016. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Vasile AI. Funktionelle Charakterisierung von Pseudouridin Synthase I und Y-Box bindende Protein 3. [Internet] [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2016. [cited 2021 May 09]. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-7891.

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Vasile AI. Funktionelle Charakterisierung von Pseudouridin Synthase I und Y-Box bindende Protein 3. [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2016. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-7891

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Freie Universität Berlin

22. Pietzke, Matthias. Analyse der metabolischen Kontrolle des Zellwachstums mit Hilfe von Metabolitmessungen und stabiler Isotopenmarkierung.

Degree: 2015, Freie Universität Berlin

 Krebszellen sammeln in ihrer Entwicklung zahlreiche verschiedene Mutationen, die sich häufig in einem veränderten Stoffwechsel manifestieren, einem Stoffwechsel optimiert auf maximales Wachstum. Die Entwicklung von… (more)

Subjects/Keywords: metabolomics; metabolism; isotopes; cancer-cells; cell-cycle; glycolysis; GC-MS; cell-culture; glycolytic inhibition;

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Pietzke, M. (2015). Analyse der metabolischen Kontrolle des Zellwachstums mit Hilfe von Metabolitmessungen und stabiler Isotopenmarkierung. (Thesis). Freie Universität Berlin. Retrieved from http://dx.doi.org/10.17169/refubium-4786

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Pietzke, Matthias. “Analyse der metabolischen Kontrolle des Zellwachstums mit Hilfe von Metabolitmessungen und stabiler Isotopenmarkierung.” 2015. Thesis, Freie Universität Berlin. Accessed May 09, 2021. http://dx.doi.org/10.17169/refubium-4786.

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MLA Handbook (7th Edition):

Pietzke, Matthias. “Analyse der metabolischen Kontrolle des Zellwachstums mit Hilfe von Metabolitmessungen und stabiler Isotopenmarkierung.” 2015. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Pietzke M. Analyse der metabolischen Kontrolle des Zellwachstums mit Hilfe von Metabolitmessungen und stabiler Isotopenmarkierung. [Internet] [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2015. [cited 2021 May 09]. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-4786.

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Pietzke M. Analyse der metabolischen Kontrolle des Zellwachstums mit Hilfe von Metabolitmessungen und stabiler Isotopenmarkierung. [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2015. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-4786

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23. Günther, Sebastian. Strukturelle Untersuchungen von MHC Klasse II Konformeren.

Degree: 2011, Freie Universität Berlin

 Moleküle des Haupthistokompatibilitätskomplexes (MHC) präsentieren Antigenpeptide für die Überwachung durch T-Zellen und sind somit ein zentraler Bestandteil der adaptiven Immunantwort. Die Struktur von MHC Klasse… (more)

Subjects/Keywords: major histocompatibility complex (MHC) class II; non-receptive MHC; HLA-DR1; CLIP; reverse binding mode; protein structure; 500 Naturwissenschaften und Mathematik::570 Biowissenschaften; Biologie::572 Biochemie

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APA (6th Edition):

Günther, S. (2011). Strukturelle Untersuchungen von MHC Klasse II Konformeren. (Thesis). Freie Universität Berlin. Retrieved from http://dx.doi.org/10.17169/refubium-13966

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Günther, Sebastian. “Strukturelle Untersuchungen von MHC Klasse II Konformeren.” 2011. Thesis, Freie Universität Berlin. Accessed May 09, 2021. http://dx.doi.org/10.17169/refubium-13966.

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MLA Handbook (7th Edition):

Günther, Sebastian. “Strukturelle Untersuchungen von MHC Klasse II Konformeren.” 2011. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Günther S. Strukturelle Untersuchungen von MHC Klasse II Konformeren. [Internet] [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2011. [cited 2021 May 09]. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-13966.

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Council of Science Editors:

Günther S. Strukturelle Untersuchungen von MHC Klasse II Konformeren. [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2011. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-13966

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Freie Universität Berlin

24. de Palma, Gregorio Giuseppe. Fortschrittliche Markierungsstrategien für die strukturelle Untersuchung der Membranproteindynamik durch Festkörper-MAS-NMR-Spektroskopie.

Degree: 2016, Freie Universität Berlin

 Membranproteine stellen ein Drittel aller Proteine in den meisten Genomen dar und führen eine breite Palette von essentiellen zellulären Funktionen durch. Sie transportieren Ionen und… (more)

Subjects/Keywords: Outer membrane protein G; Soli-state MAS NMR; 2D crystals; Porin; 500 Naturwissenschaften und Mathematik::570 Biowissenschaften; Biologie::572 Biochemie

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APA (6th Edition):

de Palma, G. G. (2016). Fortschrittliche Markierungsstrategien für die strukturelle Untersuchung der Membranproteindynamik durch Festkörper-MAS-NMR-Spektroskopie. (Thesis). Freie Universität Berlin. Retrieved from http://dx.doi.org/10.17169/refubium-9369

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

de Palma, Gregorio Giuseppe. “Fortschrittliche Markierungsstrategien für die strukturelle Untersuchung der Membranproteindynamik durch Festkörper-MAS-NMR-Spektroskopie.” 2016. Thesis, Freie Universität Berlin. Accessed May 09, 2021. http://dx.doi.org/10.17169/refubium-9369.

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MLA Handbook (7th Edition):

de Palma, Gregorio Giuseppe. “Fortschrittliche Markierungsstrategien für die strukturelle Untersuchung der Membranproteindynamik durch Festkörper-MAS-NMR-Spektroskopie.” 2016. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

de Palma GG. Fortschrittliche Markierungsstrategien für die strukturelle Untersuchung der Membranproteindynamik durch Festkörper-MAS-NMR-Spektroskopie. [Internet] [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2016. [cited 2021 May 09]. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-9369.

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Council of Science Editors:

de Palma GG. Fortschrittliche Markierungsstrategien für die strukturelle Untersuchung der Membranproteindynamik durch Festkörper-MAS-NMR-Spektroskopie. [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2016. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-9369

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Freie Universität Berlin

25. Barone, Matthias. Strukturoptimierte ProM Scaffolds adressieren Ena/VASP als ein potentielles antimetastatisches Target.

Degree: 2017, Freie Universität Berlin

 Metastasen sind die häufigste Todesursache der Krebserkrankung. Neue Arzneimittel erreichen jedoch häufig nicht ausreichende Steigerung der Überlebensrate von Patienten und die medikamentösen Tumortherapien zeigen nur… (more)

Subjects/Keywords: Ena/VASP; inhibitor; protein crystallography; cancer; metastasis; actin; protein-protein interaction; cell adhesion; 500 Naturwissenschaften und Mathematik; 500 Naturwissenschaften und Mathematik::570 Biowissenschaften; Biologie; 500 Naturwissenschaften und Mathematik::570 Biowissenschaften; Biologie::572 Biochemie

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APA (6th Edition):

Barone, M. (2017). Strukturoptimierte ProM Scaffolds adressieren Ena/VASP als ein potentielles antimetastatisches Target. (Thesis). Freie Universität Berlin. Retrieved from http://dx.doi.org/10.17169/refubium-11047

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Barone, Matthias. “Strukturoptimierte ProM Scaffolds adressieren Ena/VASP als ein potentielles antimetastatisches Target.” 2017. Thesis, Freie Universität Berlin. Accessed May 09, 2021. http://dx.doi.org/10.17169/refubium-11047.

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MLA Handbook (7th Edition):

Barone, Matthias. “Strukturoptimierte ProM Scaffolds adressieren Ena/VASP als ein potentielles antimetastatisches Target.” 2017. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Barone M. Strukturoptimierte ProM Scaffolds adressieren Ena/VASP als ein potentielles antimetastatisches Target. [Internet] [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2017. [cited 2021 May 09]. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-11047.

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Council of Science Editors:

Barone M. Strukturoptimierte ProM Scaffolds adressieren Ena/VASP als ein potentielles antimetastatisches Target. [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2017. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-11047

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Freie Universität Berlin

26. Melo, Arthur. Strukturelle Einblicke in den Aktivierungsmechanismus der EHD-Familie.

Degree: 2018, Freie Universität Berlin

 Epidermal growth factor receptor pathway substrate 15-homology domain containing proteins (EHDs) sind mechano-chemische ATPasen, die zur Familie der Dynamine gehören und eine wichtige Rolle im… (more)

Subjects/Keywords: ehd; activation; autoinhibition; membrane remodeling; 500 Naturwissenschaften und Mathematik; 500 Naturwissenschaften und Mathematik::570 Biowissenschaften; Biologie::570 Biowissenschaften; Biologie

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APA (6th Edition):

Melo, A. (2018). Strukturelle Einblicke in den Aktivierungsmechanismus der EHD-Familie. (Thesis). Freie Universität Berlin. Retrieved from http://dx.doi.org/10.17169/refubium-10683

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Melo, Arthur. “Strukturelle Einblicke in den Aktivierungsmechanismus der EHD-Familie.” 2018. Thesis, Freie Universität Berlin. Accessed May 09, 2021. http://dx.doi.org/10.17169/refubium-10683.

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MLA Handbook (7th Edition):

Melo, Arthur. “Strukturelle Einblicke in den Aktivierungsmechanismus der EHD-Familie.” 2018. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Melo A. Strukturelle Einblicke in den Aktivierungsmechanismus der EHD-Familie. [Internet] [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2018. [cited 2021 May 09]. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-10683.

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Melo A. Strukturelle Einblicke in den Aktivierungsmechanismus der EHD-Familie. [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2018. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-10683

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Freie Universität Berlin

27. Hanna, Jennifer. Structural and functional studies on quality control proteins of the endoplasmic reticulum.

Degree: 2011, Freie Universität Berlin

 In the endoplasmic reticulum (ER), misfolded proteins are targeted for degradation by a pathway frequently called ER-associated protein degradation (ERAD). In yeast, the HRD complex… (more)

Subjects/Keywords: endoplasmic reticulum-associated protein degradation (ERAD); HRD ubiquitin-ligase complex; protein dimerization; 500 Naturwissenschaften und Mathematik::500 Naturwissenschaften; 500 Naturwissenschaften und Mathematik::570 Biowissenschaften; Biologie::572 Biochemie; 500 Naturwissenschaften und Mathematik::540 Chemie::548 Kristallografie

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APA (6th Edition):

Hanna, J. (2011). Structural and functional studies on quality control proteins of the endoplasmic reticulum. (Thesis). Freie Universität Berlin. Retrieved from http://dx.doi.org/10.17169/refubium-6459

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Hanna, Jennifer. “Structural and functional studies on quality control proteins of the endoplasmic reticulum.” 2011. Thesis, Freie Universität Berlin. Accessed May 09, 2021. http://dx.doi.org/10.17169/refubium-6459.

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MLA Handbook (7th Edition):

Hanna, Jennifer. “Structural and functional studies on quality control proteins of the endoplasmic reticulum.” 2011. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Hanna J. Structural and functional studies on quality control proteins of the endoplasmic reticulum. [Internet] [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2011. [cited 2021 May 09]. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-6459.

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Hanna J. Structural and functional studies on quality control proteins of the endoplasmic reticulum. [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2011. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-6459

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Freie Universität Berlin

28. Schwefel, David. Struktur- und Funktionsuntersuchung von immunassoziierten GTPasen.

Degree: 2011, Freie Universität Berlin

 GTPasen der immun-assoziierten Proteine (GIMAPs) sind eine spezielle GTPase- Familie, die Apoptosevorgänge in Lymphozyten kontrollieren und eine zentrale Rolle in der Lymphozytenentwicklung und in Lymphozyten-Erkrankungen… (more)

Subjects/Keywords: GTPases of immunity-associated proteins; GIMAP; GIMAP2; GIMAP5; GIMAP7; protein structure; lipid droplets; lymphocytes; 500 Naturwissenschaften und Mathematik::540 Chemie

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APA (6th Edition):

Schwefel, D. (2011). Struktur- und Funktionsuntersuchung von immunassoziierten GTPasen. (Thesis). Freie Universität Berlin. Retrieved from http://dx.doi.org/10.17169/refubium-12160

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Schwefel, David. “Struktur- und Funktionsuntersuchung von immunassoziierten GTPasen.” 2011. Thesis, Freie Universität Berlin. Accessed May 09, 2021. http://dx.doi.org/10.17169/refubium-12160.

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MLA Handbook (7th Edition):

Schwefel, David. “Struktur- und Funktionsuntersuchung von immunassoziierten GTPasen.” 2011. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Schwefel D. Struktur- und Funktionsuntersuchung von immunassoziierten GTPasen. [Internet] [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2011. [cited 2021 May 09]. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-12160.

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Schwefel D. Struktur- und Funktionsuntersuchung von immunassoziierten GTPasen. [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2011. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-12160

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Freie Universität Berlin

29. Kumar, Pravin. Konformationelle Variabilität bei der MHC Klasse I Molekülen.

Degree: 2010, Freie Universität Berlin

 Klasse I Moleküle des Haupthistokompatibilitätskomplexes (major histocompatibility complex (MHC); Humaner Leukozyten Antigen (HLA) Komplex beim Menschen) sind für die Erkennung von Krankheitserregern und die Abstoßung… (more)

Subjects/Keywords: Major Histocompatibility Complex; MHC; Human Leukocyte Antigen; HLA; Class I; Peptide Presentation; 500 Naturwissenschaften und Mathematik::540 Chemie

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APA (6th Edition):

Kumar, P. (2010). Konformationelle Variabilität bei der MHC Klasse I Molekülen. (Thesis). Freie Universität Berlin. Retrieved from http://dx.doi.org/10.17169/refubium-4292

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Kumar, Pravin. “Konformationelle Variabilität bei der MHC Klasse I Molekülen.” 2010. Thesis, Freie Universität Berlin. Accessed May 09, 2021. http://dx.doi.org/10.17169/refubium-4292.

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MLA Handbook (7th Edition):

Kumar, Pravin. “Konformationelle Variabilität bei der MHC Klasse I Molekülen.” 2010. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Kumar P. Konformationelle Variabilität bei der MHC Klasse I Molekülen. [Internet] [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2010. [cited 2021 May 09]. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-4292.

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Kumar P. Konformationelle Variabilität bei der MHC Klasse I Molekülen. [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2010. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-4292

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Freie Universität Berlin

30. Fournier, David. Proteine Funktion Prädiktion im Licht der Evolution.

Degree: 2014, Freie Universität Berlin

 Evolution prägt die Funktionsweise aller Lebewesen. Es ist notwendig biologische Prozesse aus der Perspektive eines Evolutionsbiologen zu betrachten, wenn man ein möglichst vollständiges Bild von… (more)

Subjects/Keywords: evolution; structural biology; alpha-solenoids; bioinformatics; hypertension; protein; 500 Naturwissenschaften und Mathematik::570 Biowissenschaften; Biologie::572 Biochemie

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APA (6th Edition):

Fournier, D. (2014). Proteine Funktion Prädiktion im Licht der Evolution. (Thesis). Freie Universität Berlin. Retrieved from http://dx.doi.org/10.17169/refubium-7710

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Fournier, David. “Proteine Funktion Prädiktion im Licht der Evolution.” 2014. Thesis, Freie Universität Berlin. Accessed May 09, 2021. http://dx.doi.org/10.17169/refubium-7710.

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MLA Handbook (7th Edition):

Fournier, David. “Proteine Funktion Prädiktion im Licht der Evolution.” 2014. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Fournier D. Proteine Funktion Prädiktion im Licht der Evolution. [Internet] [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2014. [cited 2021 May 09]. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-7710.

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Council of Science Editors:

Fournier D. Proteine Funktion Prädiktion im Licht der Evolution. [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2014. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-7710

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