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You searched for +publisher:"Freie Universität Berlin" +contributor:("Prof. Dr. Oliver Daumke"). Showing records 1 – 16 of 16 total matches.

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Freie Universität Berlin

1. Oden, Felix. Herstellung eines BCMA bindenden Antikörpers zur Behandlung von Multiplem Myelom und Autoimmunerkrankungen.

Degree: 2014, Freie Universität Berlin

 Das Multiple Myelom (MM) ist eine aggressive, unheilbare Tumorerkrankung, verursacht durch maligne Plasmazellen. Sie wird heutzutage mit Angiogenese- Inhibitoren und Immunsuppression oder Proteasom-Inhibitoren behandelt, häufig… (more)

Subjects/Keywords: B cell maturation antigen; Multiple myeloma; antibody; immunotherapy; 500 Naturwissenschaften und Mathematik::570 Biowissenschaften; Biologie

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APA (6th Edition):

Oden, F. (2014). Herstellung eines BCMA bindenden Antikörpers zur Behandlung von Multiplem Myelom und Autoimmunerkrankungen. (Thesis). Freie Universität Berlin. Retrieved from http://dx.doi.org/10.17169/refubium-4376

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Oden, Felix. “Herstellung eines BCMA bindenden Antikörpers zur Behandlung von Multiplem Myelom und Autoimmunerkrankungen.” 2014. Thesis, Freie Universität Berlin. Accessed August 05, 2020. http://dx.doi.org/10.17169/refubium-4376.

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MLA Handbook (7th Edition):

Oden, Felix. “Herstellung eines BCMA bindenden Antikörpers zur Behandlung von Multiplem Myelom und Autoimmunerkrankungen.” 2014. Web. 05 Aug 2020.

Vancouver:

Oden F. Herstellung eines BCMA bindenden Antikörpers zur Behandlung von Multiplem Myelom und Autoimmunerkrankungen. [Internet] [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2014. [cited 2020 Aug 05]. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-4376.

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Council of Science Editors:

Oden F. Herstellung eines BCMA bindenden Antikörpers zur Behandlung von Multiplem Myelom und Autoimmunerkrankungen. [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2014. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-4376

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Freie Universität Berlin

2. Schulte, Kathrin Wiebke. Strukturelle und biochemische Studien am Aryl-hydrocarbon-rezeptor und an der immunity-related GTPase Irga6.

Degree: 2016, Freie Universität Berlin

 Innerhalb dieser Arbeit wurden zwei Themen behandelt. Zunächst befasst sich die Arbeit mit der strukturellen und biochemischen Charakterisierung des Aryl- hydrocarbon-rezeptors (AhR). Dieser gehört zu… (more)

Subjects/Keywords: AhR; ARNT; dimerisation; G-domain interface; DNa binding; 500 Naturwissenschaften und Mathematik::570 Biowissenschaften; Biologie::572 Biochemie

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APA (6th Edition):

Schulte, K. W. (2016). Strukturelle und biochemische Studien am Aryl-hydrocarbon-rezeptor und an der immunity-related GTPase Irga6. (Thesis). Freie Universität Berlin. Retrieved from http://dx.doi.org/10.17169/refubium-6954

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Schulte, Kathrin Wiebke. “Strukturelle und biochemische Studien am Aryl-hydrocarbon-rezeptor und an der immunity-related GTPase Irga6.” 2016. Thesis, Freie Universität Berlin. Accessed August 05, 2020. http://dx.doi.org/10.17169/refubium-6954.

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MLA Handbook (7th Edition):

Schulte, Kathrin Wiebke. “Strukturelle und biochemische Studien am Aryl-hydrocarbon-rezeptor und an der immunity-related GTPase Irga6.” 2016. Web. 05 Aug 2020.

Vancouver:

Schulte KW. Strukturelle und biochemische Studien am Aryl-hydrocarbon-rezeptor und an der immunity-related GTPase Irga6. [Internet] [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2016. [cited 2020 Aug 05]. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-6954.

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Council of Science Editors:

Schulte KW. Strukturelle und biochemische Studien am Aryl-hydrocarbon-rezeptor und an der immunity-related GTPase Irga6. [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2016. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-6954

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Freie Universität Berlin

3. Fröhlich, Chris. Einblicke in die Struktur, Oligomerisierung und mitochondrialer Remodellierung von Dynamin 1-like protein.

Degree: 2013, Freie Universität Berlin

 Mitochondrien formen ein tubolovesikuläres Netzwerk, welches die gesamte Zelle durchspannt und eng an das Zytoskelett assoziiert ist. Außerdem ist das mitochondriale Netzwerk sehr dynamisch und… (more)

Subjects/Keywords: DRP1; DNM1L; DLP1; dynamin; dynamin 1-like; mitochondrial remodeling; stalk; two-start helix; mitochondrial fission; 500 Naturwissenschaften und Mathematik::540 Chemie

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APA (6th Edition):

Fröhlich, C. (2013). Einblicke in die Struktur, Oligomerisierung und mitochondrialer Remodellierung von Dynamin 1-like protein. (Thesis). Freie Universität Berlin. Retrieved from http://dx.doi.org/10.17169/refubium-5748

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Fröhlich, Chris. “Einblicke in die Struktur, Oligomerisierung und mitochondrialer Remodellierung von Dynamin 1-like protein.” 2013. Thesis, Freie Universität Berlin. Accessed August 05, 2020. http://dx.doi.org/10.17169/refubium-5748.

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MLA Handbook (7th Edition):

Fröhlich, Chris. “Einblicke in die Struktur, Oligomerisierung und mitochondrialer Remodellierung von Dynamin 1-like protein.” 2013. Web. 05 Aug 2020.

Vancouver:

Fröhlich C. Einblicke in die Struktur, Oligomerisierung und mitochondrialer Remodellierung von Dynamin 1-like protein. [Internet] [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2013. [cited 2020 Aug 05]. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-5748.

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Council of Science Editors:

Fröhlich C. Einblicke in die Struktur, Oligomerisierung und mitochondrialer Remodellierung von Dynamin 1-like protein. [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2013. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-5748

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Freie Universität Berlin

4. Balasubramaniyam Sivanandam, Arasu. Strukturelle und biochemische Analyse von GTPases of IMmunity-associated Proteins (GIMAPs) und ihren Interaktionspartnern.

Degree: 2017, Freie Universität Berlin

 GTPases of IMmunity Associated Proteins' (GIMAPs) sind eine septin-verwandte GTPase- Familie, die mit dem angeborenen Immunsystem assoziiert ist. GIMAPs spielen eine wichtige Rolle in der… (more)

Subjects/Keywords: GIMAP; GTPases and Interaction partners; GTP hydrolysis; 500 Naturwissenschaften und Mathematik::570 Biowissenschaften; Biologie::572 Biochemie

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APA (6th Edition):

Balasubramaniyam Sivanandam, A. (2017). Strukturelle und biochemische Analyse von GTPases of IMmunity-associated Proteins (GIMAPs) und ihren Interaktionspartnern. (Thesis). Freie Universität Berlin. Retrieved from http://dx.doi.org/10.17169/refubium-7665

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Balasubramaniyam Sivanandam, Arasu. “Strukturelle und biochemische Analyse von GTPases of IMmunity-associated Proteins (GIMAPs) und ihren Interaktionspartnern.” 2017. Thesis, Freie Universität Berlin. Accessed August 05, 2020. http://dx.doi.org/10.17169/refubium-7665.

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MLA Handbook (7th Edition):

Balasubramaniyam Sivanandam, Arasu. “Strukturelle und biochemische Analyse von GTPases of IMmunity-associated Proteins (GIMAPs) und ihren Interaktionspartnern.” 2017. Web. 05 Aug 2020.

Vancouver:

Balasubramaniyam Sivanandam A. Strukturelle und biochemische Analyse von GTPases of IMmunity-associated Proteins (GIMAPs) und ihren Interaktionspartnern. [Internet] [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2017. [cited 2020 Aug 05]. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-7665.

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Council of Science Editors:

Balasubramaniyam Sivanandam A. Strukturelle und biochemische Analyse von GTPases of IMmunity-associated Proteins (GIMAPs) und ihren Interaktionspartnern. [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2017. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-7665

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Freie Universität Berlin

5. Hart, Felix Andreas Wolfgang. Untersuchung des Potentials von IgA-Antikörpern für die Krebsimmuntherapie.

Degree: 2016, Freie Universität Berlin

 Der humane Organismus produziert vom IgA Isotyp mehr als von allen anderen Isotypen zusammen, was die Bedeutung von IgA Antikörpern unterstreicht. Dennoch sind alle bislang… (more)

Subjects/Keywords: IgA antibody; Antibody; Cancer; Immunotherapy; isotypes; antibody constructs; 500 Naturwissenschaften und Mathematik::570 Biowissenschaften; Biologie::572 Biochemie

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APA (6th Edition):

Hart, F. A. W. (2016). Untersuchung des Potentials von IgA-Antikörpern für die Krebsimmuntherapie. (Thesis). Freie Universität Berlin. Retrieved from http://dx.doi.org/10.17169/refubium-4605

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Hart, Felix Andreas Wolfgang. “Untersuchung des Potentials von IgA-Antikörpern für die Krebsimmuntherapie.” 2016. Thesis, Freie Universität Berlin. Accessed August 05, 2020. http://dx.doi.org/10.17169/refubium-4605.

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MLA Handbook (7th Edition):

Hart, Felix Andreas Wolfgang. “Untersuchung des Potentials von IgA-Antikörpern für die Krebsimmuntherapie.” 2016. Web. 05 Aug 2020.

Vancouver:

Hart FAW. Untersuchung des Potentials von IgA-Antikörpern für die Krebsimmuntherapie. [Internet] [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2016. [cited 2020 Aug 05]. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-4605.

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Council of Science Editors:

Hart FAW. Untersuchung des Potentials von IgA-Antikörpern für die Krebsimmuntherapie. [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2016. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-4605

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Freie Universität Berlin

6. Melo, Arthur. Strukturelle Einblicke in den Aktivierungsmechanismus der EHD-Familie.

Degree: 2018, Freie Universität Berlin

 Epidermal growth factor receptor pathway substrate 15-homology domain containing proteins (EHDs) sind mechano-chemische ATPasen, die zur Familie der Dynamine gehören und eine wichtige Rolle im… (more)

Subjects/Keywords: ehd; activation; autoinhibition; membrane remodeling; 500 Naturwissenschaften und Mathematik; 500 Naturwissenschaften und Mathematik::570 Biowissenschaften; Biologie::570 Biowissenschaften; Biologie

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APA (6th Edition):

Melo, A. (2018). Strukturelle Einblicke in den Aktivierungsmechanismus der EHD-Familie. (Thesis). Freie Universität Berlin. Retrieved from http://dx.doi.org/10.17169/refubium-10683

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Melo, Arthur. “Strukturelle Einblicke in den Aktivierungsmechanismus der EHD-Familie.” 2018. Thesis, Freie Universität Berlin. Accessed August 05, 2020. http://dx.doi.org/10.17169/refubium-10683.

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MLA Handbook (7th Edition):

Melo, Arthur. “Strukturelle Einblicke in den Aktivierungsmechanismus der EHD-Familie.” 2018. Web. 05 Aug 2020.

Vancouver:

Melo A. Strukturelle Einblicke in den Aktivierungsmechanismus der EHD-Familie. [Internet] [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2018. [cited 2020 Aug 05]. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-10683.

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Council of Science Editors:

Melo A. Strukturelle Einblicke in den Aktivierungsmechanismus der EHD-Familie. [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2018. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-10683

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7. Schwefel, David. Struktur- und Funktionsuntersuchung von immunassoziierten GTPasen.

Degree: 2011, Freie Universität Berlin

 GTPasen der immun-assoziierten Proteine (GIMAPs) sind eine spezielle GTPase- Familie, die Apoptosevorgänge in Lymphozyten kontrollieren und eine zentrale Rolle in der Lymphozytenentwicklung und in Lymphozyten-Erkrankungen… (more)

Subjects/Keywords: GTPases of immunity-associated proteins; GIMAP; GIMAP2; GIMAP5; GIMAP7; protein structure; lipid droplets; lymphocytes; 500 Naturwissenschaften und Mathematik::540 Chemie

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APA (6th Edition):

Schwefel, D. (2011). Struktur- und Funktionsuntersuchung von immunassoziierten GTPasen. (Thesis). Freie Universität Berlin. Retrieved from http://dx.doi.org/10.17169/refubium-12160

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Schwefel, David. “Struktur- und Funktionsuntersuchung von immunassoziierten GTPasen.” 2011. Thesis, Freie Universität Berlin. Accessed August 05, 2020. http://dx.doi.org/10.17169/refubium-12160.

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Schwefel, David. “Struktur- und Funktionsuntersuchung von immunassoziierten GTPasen.” 2011. Web. 05 Aug 2020.

Vancouver:

Schwefel D. Struktur- und Funktionsuntersuchung von immunassoziierten GTPasen. [Internet] [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2011. [cited 2020 Aug 05]. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-12160.

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Council of Science Editors:

Schwefel D. Struktur- und Funktionsuntersuchung von immunassoziierten GTPasen. [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2011. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-12160

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Freie Universität Berlin

8. Gao, Song. Strukturelle und funktionelle Studie zum humanen MxA Protein.

Degree: 2011, Freie Universität Berlin

 Das Interferon-induzierte MxA Protein ist ein zentraler Vermittler der angeborenen Immunität gegen gefährliche Pathogene, wie z.B. Influenzaviren. MxA gehört der Superfamilie der Dynamin GTPasen an,… (more)

Subjects/Keywords: MxA; Innate immunity; interferon-induced; dynamin superfamily; crystal structure; 500 Naturwissenschaften und Mathematik::570 Biowissenschaften; Biologie::572 Biochemie

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APA (6th Edition):

Gao, S. (2011). Strukturelle und funktionelle Studie zum humanen MxA Protein. (Thesis). Freie Universität Berlin. Retrieved from https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/10635

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Gao, Song. “Strukturelle und funktionelle Studie zum humanen MxA Protein.” 2011. Thesis, Freie Universität Berlin. Accessed August 05, 2020. https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/10635.

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MLA Handbook (7th Edition):

Gao, Song. “Strukturelle und funktionelle Studie zum humanen MxA Protein.” 2011. Web. 05 Aug 2020.

Vancouver:

Gao S. Strukturelle und funktionelle Studie zum humanen MxA Protein. [Internet] [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2011. [cited 2020 Aug 05]. Available from: https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/10635.

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Council of Science Editors:

Gao S. Strukturelle und funktionelle Studie zum humanen MxA Protein. [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2011. Available from: https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/10635

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9. Brand, Janko. Ein Stomatin-Dimer moduliert die Aktivierung von säure-abhängigen Ionenkanälen.

Degree: 2012, Freie Universität Berlin

 Stomatin-verandte Proteine assemblieren an der Zellmembranen und spielen eine wichtige Rolle in der Regulation von Ionenkanälen. Um detailierte Aussagen über die Funktion dieser Protein zu… (more)

Subjects/Keywords: Stomartin; ASICs; 500 Naturwissenschaften und Mathematik::570 Biowissenschaften; Biologie::570 Biowissenschaften; Biologie

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APA (6th Edition):

Brand, J. (2012). Ein Stomatin-Dimer moduliert die Aktivierung von säure-abhängigen Ionenkanälen. (Thesis). Freie Universität Berlin. Retrieved from http://dx.doi.org/10.17169/refubium-5463

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Brand, Janko. “Ein Stomatin-Dimer moduliert die Aktivierung von säure-abhängigen Ionenkanälen.” 2012. Thesis, Freie Universität Berlin. Accessed August 05, 2020. http://dx.doi.org/10.17169/refubium-5463.

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MLA Handbook (7th Edition):

Brand, Janko. “Ein Stomatin-Dimer moduliert die Aktivierung von säure-abhängigen Ionenkanälen.” 2012. Web. 05 Aug 2020.

Vancouver:

Brand J. Ein Stomatin-Dimer moduliert die Aktivierung von säure-abhängigen Ionenkanälen. [Internet] [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2012. [cited 2020 Aug 05]. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-5463.

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Council of Science Editors:

Brand J. Ein Stomatin-Dimer moduliert die Aktivierung von säure-abhängigen Ionenkanälen. [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2012. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-5463

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Freie Universität Berlin

10. Winsauer, Caroline. TNF, das von verschiedenen Zelltypen produziert wird, und dessen Rolle in autoimmuner Colitis.

Degree: 2015, Freie Universität Berlin

 Als chronisch-entzündliche Darmerkrankungen (CED) werden persistierende Entzündungen der Schleimhaut des Gastrointestinaltraktes bezeichnet, die mit einer erhöhten Produktion von Zytokinen assoziiert sind. Die systemische medikamentöse Behandlung… (more)

Subjects/Keywords: TNF; colitis; autoimmunity; anti-TNF therapy; tissue repair; IL-22; 500 Naturwissenschaften und Mathematik; 500 Naturwissenschaften und Mathematik::570 Biowissenschaften; Biologie::570 Biowissenschaften; Biologie

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APA (6th Edition):

Winsauer, C. (2015). TNF, das von verschiedenen Zelltypen produziert wird, und dessen Rolle in autoimmuner Colitis. (Thesis). Freie Universität Berlin. Retrieved from http://dx.doi.org/10.17169/refubium-12427

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Winsauer, Caroline. “TNF, das von verschiedenen Zelltypen produziert wird, und dessen Rolle in autoimmuner Colitis.” 2015. Thesis, Freie Universität Berlin. Accessed August 05, 2020. http://dx.doi.org/10.17169/refubium-12427.

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MLA Handbook (7th Edition):

Winsauer, Caroline. “TNF, das von verschiedenen Zelltypen produziert wird, und dessen Rolle in autoimmuner Colitis.” 2015. Web. 05 Aug 2020.

Vancouver:

Winsauer C. TNF, das von verschiedenen Zelltypen produziert wird, und dessen Rolle in autoimmuner Colitis. [Internet] [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2015. [cited 2020 Aug 05]. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-12427.

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Council of Science Editors:

Winsauer C. TNF, das von verschiedenen Zelltypen produziert wird, und dessen Rolle in autoimmuner Colitis. [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2015. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-12427

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Freie Universität Berlin

11. Diesenberg, Katrin. Septin 9 (SEPT9) inhibiert die ubiquitin-abhängige Herabregulierung des epidermal growth factor receptor (EGFR).

Degree: 2015, Freie Universität Berlin

 Septine bezeichnen eine Familie von GTP-bindenen Proteinen, die an einer Vielzahl von biologischen Prozessen beteiligt sind wie beispielsweise Zellteilung, Zellmotilität und Membrantransport. Die Assoziierung mit… (more)

Subjects/Keywords: septin; EGFR; SEPT9; ubiquitin; CIN85; ubiquitylation; RTK; 500 Naturwissenschaften und Mathematik; 500 Naturwissenschaften und Mathematik::570 Biowissenschaften; Biologie; 500 Naturwissenschaften und Mathematik::570 Biowissenschaften; Biologie::572 Biochemie

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APA (6th Edition):

Diesenberg, K. (2015). Septin 9 (SEPT9) inhibiert die ubiquitin-abhängige Herabregulierung des epidermal growth factor receptor (EGFR). (Thesis). Freie Universität Berlin. Retrieved from http://dx.doi.org/10.17169/refubium-8758

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Diesenberg, Katrin. “Septin 9 (SEPT9) inhibiert die ubiquitin-abhängige Herabregulierung des epidermal growth factor receptor (EGFR).” 2015. Thesis, Freie Universität Berlin. Accessed August 05, 2020. http://dx.doi.org/10.17169/refubium-8758.

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MLA Handbook (7th Edition):

Diesenberg, Katrin. “Septin 9 (SEPT9) inhibiert die ubiquitin-abhängige Herabregulierung des epidermal growth factor receptor (EGFR).” 2015. Web. 05 Aug 2020.

Vancouver:

Diesenberg K. Septin 9 (SEPT9) inhibiert die ubiquitin-abhängige Herabregulierung des epidermal growth factor receptor (EGFR). [Internet] [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2015. [cited 2020 Aug 05]. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-8758.

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Council of Science Editors:

Diesenberg K. Septin 9 (SEPT9) inhibiert die ubiquitin-abhängige Herabregulierung des epidermal growth factor receptor (EGFR). [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2015. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-8758

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12. Bergmann, Tobias. Bestimmung quantitativer Peptidebindemotive für vier häufige, equine MHC Klasse I-Allele und Identifizierung eines T Lymphozytenepitopes des equinen Herpesvirus Typ 1.

Degree: 2017, Freie Universität Berlin

 Infektionen des Pferds mit dem equinen Herpesvirus Typ 1 (EHV-1) führen zu Rhinopneumonitis, Aborten in trächtigen Stuten und neurologischen Erkrankungen. Das Virus repliziert primär in… (more)

Subjects/Keywords: equine MHC class I; peptide-binding motif; EHV-1; 500 Naturwissenschaften und Mathematik::570 Biowissenschaften; Biologie::572 Biochemie

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APA (6th Edition):

Bergmann, T. (2017). Bestimmung quantitativer Peptidebindemotive für vier häufige, equine MHC Klasse I-Allele und Identifizierung eines T Lymphozytenepitopes des equinen Herpesvirus Typ 1. (Thesis). Freie Universität Berlin. Retrieved from http://dx.doi.org/10.17169/refubium-11620

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bergmann, Tobias. “Bestimmung quantitativer Peptidebindemotive für vier häufige, equine MHC Klasse I-Allele und Identifizierung eines T Lymphozytenepitopes des equinen Herpesvirus Typ 1.” 2017. Thesis, Freie Universität Berlin. Accessed August 05, 2020. http://dx.doi.org/10.17169/refubium-11620.

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MLA Handbook (7th Edition):

Bergmann, Tobias. “Bestimmung quantitativer Peptidebindemotive für vier häufige, equine MHC Klasse I-Allele und Identifizierung eines T Lymphozytenepitopes des equinen Herpesvirus Typ 1.” 2017. Web. 05 Aug 2020.

Vancouver:

Bergmann T. Bestimmung quantitativer Peptidebindemotive für vier häufige, equine MHC Klasse I-Allele und Identifizierung eines T Lymphozytenepitopes des equinen Herpesvirus Typ 1. [Internet] [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2017. [cited 2020 Aug 05]. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-11620.

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Council of Science Editors:

Bergmann T. Bestimmung quantitativer Peptidebindemotive für vier häufige, equine MHC Klasse I-Allele und Identifizierung eines T Lymphozytenepitopes des equinen Herpesvirus Typ 1. [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2017. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-11620

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Freie Universität Berlin

13. Mühle, Michael. Überlieferung von HIV-1 Impfstoff-Epitopen mittels foamyviraler Hybridproteine und Vektoren.

Degree: 2015, Freie Universität Berlin

 Die Induktion neutralisierender Antikörper durch Vakzinierung ist eine der attraktivsten Strategien, um eine nachfolgende Infektion durch Viren zu verhindern. Während jedoch solche Antikörper die Basis… (more)

Subjects/Keywords: HIV-1; Vaccine; Foamy Virus; Spumavirus; MPER; 2F5; 4E10; SVP; Antigen;

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APA (6th Edition):

Mühle, M. (2015). Überlieferung von HIV-1 Impfstoff-Epitopen mittels foamyviraler Hybridproteine und Vektoren. (Thesis). Freie Universität Berlin. Retrieved from http://dx.doi.org/10.17169/refubium-9257

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Mühle, Michael. “Überlieferung von HIV-1 Impfstoff-Epitopen mittels foamyviraler Hybridproteine und Vektoren.” 2015. Thesis, Freie Universität Berlin. Accessed August 05, 2020. http://dx.doi.org/10.17169/refubium-9257.

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MLA Handbook (7th Edition):

Mühle, Michael. “Überlieferung von HIV-1 Impfstoff-Epitopen mittels foamyviraler Hybridproteine und Vektoren.” 2015. Web. 05 Aug 2020.

Vancouver:

Mühle M. Überlieferung von HIV-1 Impfstoff-Epitopen mittels foamyviraler Hybridproteine und Vektoren. [Internet] [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2015. [cited 2020 Aug 05]. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-9257.

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Mühle M. Überlieferung von HIV-1 Impfstoff-Epitopen mittels foamyviraler Hybridproteine und Vektoren. [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2015. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-9257

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Freie Universität Berlin

14. Shah, Claudio S. Strukturelle und mechanistische Analyse der Membranremodellierung durch Eps15-homology domain-containing protein 2.

Degree: 2013, Freie Universität Berlin

 Caveolae sind kolben-förmige Einstülpungen der Plasmamembran. EHD2 (Eps15-homology domain-containing protein 2) wurde neulich als ein Bestandteil von Caveolae identifiziert. Allerdings ist die zelluläre Funktion von… (more)

Subjects/Keywords: EHD2; membrane remodeling; EHD ATPases; dynamin superfamily GTPases; crystallography; EPR; electron microscopy; cell biology; 500 Naturwissenschaften und Mathematik::570 Biowissenschaften; Biologie::572 Biochemie

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APA (6th Edition):

Shah, C. S. (2013). Strukturelle und mechanistische Analyse der Membranremodellierung durch Eps15-homology domain-containing protein 2. (Thesis). Freie Universität Berlin. Retrieved from http://dx.doi.org/10.17169/refubium-6541

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Shah, Claudio S. “Strukturelle und mechanistische Analyse der Membranremodellierung durch Eps15-homology domain-containing protein 2.” 2013. Thesis, Freie Universität Berlin. Accessed August 05, 2020. http://dx.doi.org/10.17169/refubium-6541.

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MLA Handbook (7th Edition):

Shah, Claudio S. “Strukturelle und mechanistische Analyse der Membranremodellierung durch Eps15-homology domain-containing protein 2.” 2013. Web. 05 Aug 2020.

Vancouver:

Shah CS. Strukturelle und mechanistische Analyse der Membranremodellierung durch Eps15-homology domain-containing protein 2. [Internet] [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2013. [cited 2020 Aug 05]. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-6541.

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Shah CS. Strukturelle und mechanistische Analyse der Membranremodellierung durch Eps15-homology domain-containing protein 2. [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2013. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-6541

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15. Gehne, Nora. Investigation of Endocytosis and Interactions of Tight Junction Proteins.

Degree: 2017, Freie Universität Berlin

 Claudins (Cldns) are transmembranous tight junction (TJ) proteins that seal the paracellular cleft in epithelia and endothelia. They regulate the paracellular solute exchange through Cldn-Cldn… (more)

Subjects/Keywords: Tight Junctions; Endozytose; Claudine; 500 Naturwissenschaften und Mathematik::570 Biowissenschaften; Biologie::571 Physiologie und verwandte Themen

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APA (6th Edition):

Gehne, N. (2017). Investigation of Endocytosis and Interactions of Tight Junction Proteins. (Thesis). Freie Universität Berlin. Retrieved from https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/13945

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Gehne, Nora. “Investigation of Endocytosis and Interactions of Tight Junction Proteins.” 2017. Thesis, Freie Universität Berlin. Accessed August 05, 2020. https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/13945.

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Gehne, Nora. “Investigation of Endocytosis and Interactions of Tight Junction Proteins.” 2017. Web. 05 Aug 2020.

Vancouver:

Gehne N. Investigation of Endocytosis and Interactions of Tight Junction Proteins. [Internet] [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2017. [cited 2020 Aug 05]. Available from: https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/13945.

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Gehne N. Investigation of Endocytosis and Interactions of Tight Junction Proteins. [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2017. Available from: https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/13945

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16. Hessenberger, Manuel. Funktionelle Charakterisierung des MICOS Komplexes Mic60-Mic19 in der Formung von mitochondrialer crista junction.

Degree: 2018, Freie Universität Berlin

 Die Existenz von Mitochondrien wurde bereits vor mehr als 100 Jahren bestätigt. Diesem Organell wird eine Vielzahl von wichtigen Aufgaben zugeschrieben, unter Anderem die Regulierung… (more)

Subjects/Keywords: Mitochondria; MICOS; Mic60; Mic19; membrane remodeling; 500 Naturwissenschaften und Mathematik::570 Biowissenschaften; Biologie::572 Biochemie

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APA (6th Edition):

Hessenberger, M. (2018). Funktionelle Charakterisierung des MICOS Komplexes Mic60-Mic19 in der Formung von mitochondrialer crista junction. (Thesis). Freie Universität Berlin. Retrieved from http://dx.doi.org/10.17169/refubium-10727

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Hessenberger, Manuel. “Funktionelle Charakterisierung des MICOS Komplexes Mic60-Mic19 in der Formung von mitochondrialer crista junction.” 2018. Thesis, Freie Universität Berlin. Accessed August 05, 2020. http://dx.doi.org/10.17169/refubium-10727.

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MLA Handbook (7th Edition):

Hessenberger, Manuel. “Funktionelle Charakterisierung des MICOS Komplexes Mic60-Mic19 in der Formung von mitochondrialer crista junction.” 2018. Web. 05 Aug 2020.

Vancouver:

Hessenberger M. Funktionelle Charakterisierung des MICOS Komplexes Mic60-Mic19 in der Formung von mitochondrialer crista junction. [Internet] [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2018. [cited 2020 Aug 05]. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-10727.

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Hessenberger M. Funktionelle Charakterisierung des MICOS Komplexes Mic60-Mic19 in der Formung von mitochondrialer crista junction. [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2018. Available from: http://dx.doi.org/10.17169/refubium-10727

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