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You searched for +publisher:"Federal University of Uberlândia" +contributor:("Marco Antonio Arap"). Showing records 1 – 3 of 3 total matches.

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1. Cristina Soares de Sousa. Identificação e caracterização de biomarcadores teciduais e sorológicos no câncer de mama por Phage Display.

Degree: 2007, Federal University of Uberlândia

CAPITULO II: O câncer de mama é uma das principais causas de morte em mulheres e ainda não existem medidas específicas de prevenção primária. A detecção precoce é o objetivo principal, visando à diminuição da mortalidade e aumento da sobrevida. Nesse trabalho foi utilizada a técnica de Phage Display para isolar peptídeos ligantes às proteínas do tecido câncer de mama para obtenção de biomarcadores que possam ser utilizados no diagnóstico e tratamento dessa patologia. Para seleção desses peptídeos foi realizado um Bioppaning subtrativo, no qual duas bibliotecas de peptídeos Ph.D.-7 e Ph.D.-12 expressas na superfície de fago filamentoso M13 foram colocadas primeiramente em contato com proteínas de tecido de mama normal, para que os fagos ligantes a proteínas do tecido normal fossem eliminados nessa etapa, e depois foram submetidas a três ciclos de seleção. O DNA dos fagos selecionados foi seqüenciado e traduzido. As seqüências peptídicas selecionadas foram analisadas por bioinformática e pelas técnicas ELISA, dot-blotting, wertern-blotting e imunohistoquímica para confirmar o sucesso da estratégia de seleção e para fornecer novos subsídios quanto aos prováveis alvos biológicos. A análise imunohistoquímica foi realizada com seis dos fagos selecionados (BC04, BC05, BC07, BC11, BC12, BC17) em câncer de mama e com a mistura de três deles (BC11, BC12, BC17), em câncer de mama, câncer de ovário, linfoma não-hodgkin e melanoma. Todos os fagos selecionados apresentaram alto grau de informação e Razão do Indice ELISA acima de 1, o que é considerado significativo. Tanto em Dot-blotting quanto em wertern-blotting, os fagos se ligaram apenas a proteínas do tumor. Na imunohistoquímica pode-se observar marcação apenas de células tumorais. A mistura de fagos reconheceu proteínas do câncer de mama, câncer de ovário e linfoma maligno não-Hodgkin e não reconheceu proteínas do melanoma. Três fagos selecionados, BC04, BC05 e BC07 marcaram especificamente a parede vascular de células tumorais. Os fagos selecionados nesse trabalho podem, em um futuro próximo, ser utilizados como biomarcadores teciduais, podendo ajudar tanto no diagnóstico, quanto no tratamento do câncer de mama. O elevado grau de informação de cada peptídeo selecionado obtido pelas análises de bioinformática e os resultados obtidos nos testes ELISA, Dotblotting, Western-blotting e imunohistoquímica validam os dados de bioppaning subtrativo e comprovam a eficiência da técnica de Phage Display. CAPITULO III: No Brasil, o câncer de mama é a patologia maligna mais frequente na população feminina e tem o seu quadro agravado pelo fato do diagnóstico ser estabelecido, na maioria das vezes, em fase tardia da doença. Nesse trabalho foi utilizada a técnica de Phage Display para isolar peptídeos ligantes às proteínas do soro de mulheres com câncer de mama para obtenção de biomarcadores que possam ser utilizados no diagnóstico sorológico dessa patologia. Para seleção dos peptídeos foi realizado um bioppaning subtrativo utilizando uma biblioteca de peptídeos Ph.D.-12 expressa na… Advisors/Committee Members: Luiz Ricardo Goulart Filho, Marco Antonio Arap, Veridiana de Melo Rodrigues Ávila, Warwick Estevam Kerr, José Cláudio Casali da Rocha, Ana Maria Bonetti.

Subjects/Keywords: Câncer de mama; GENETICA; Mama - Câncer; Phage Display; Breast cancer

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APA (6th Edition):

Sousa, C. S. d. (2007). Identificação e caracterização de biomarcadores teciduais e sorológicos no câncer de mama por Phage Display. (Thesis). Federal University of Uberlândia. Retrieved from http://www.bdtd.ufu.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2021

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Sousa, Cristina Soares de. “Identificação e caracterização de biomarcadores teciduais e sorológicos no câncer de mama por Phage Display.” 2007. Thesis, Federal University of Uberlândia. Accessed October 29, 2020. http://www.bdtd.ufu.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2021.

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MLA Handbook (7th Edition):

Sousa, Cristina Soares de. “Identificação e caracterização de biomarcadores teciduais e sorológicos no câncer de mama por Phage Display.” 2007. Web. 29 Oct 2020.

Vancouver:

Sousa CSd. Identificação e caracterização de biomarcadores teciduais e sorológicos no câncer de mama por Phage Display. [Internet] [Thesis]. Federal University of Uberlândia; 2007. [cited 2020 Oct 29]. Available from: http://www.bdtd.ufu.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2021.

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Council of Science Editors:

Sousa CSd. Identificação e caracterização de biomarcadores teciduais e sorológicos no câncer de mama por Phage Display. [Thesis]. Federal University of Uberlândia; 2007. Available from: http://www.bdtd.ufu.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2021

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2. Ana Paula Peres Freschi. Desenvolvimento de aplicações tecnológicas da metodologia de phage display no diagnóstico do câncer de próstata.

Degree: 2006, Federal University of Uberlândia

O câncer de próstata é a segunda causa de óbitos por câncer em homens, sendo superado apenas pelo câncer de pulmão. A ocorrência estimada é de 51 casos novos para cada 100 mil homens por ano para este tipo de câncer. O aumento observado nas taxas de incidência pode ser parcialmente justificado pela evolução dos métodos diagnósticos, pela melhoria na qualidade dos sistemas de informação do país e pelo aumento na expectativa de vida do brasileiro. A identificação de novos antígenos ou genes específicos do câncer de próstata pode prover novos biomarcadores e também fornecer instrumentos para o desenvolvimento de novas modalidades de tratamento. A tecnologia de Phage Display é capaz de selecionar peptídeos com diversas finalidades, como mimetizar antígenos reconhecidos por anticorpos. Peptídeos selecionados por esta técnica são potenciais marcadores tumorais para o diagnóstico do câncer de próstata. Por meio desta metodologia pode ser possível identificar proteínas capazes de detectar a resposta imune contra o tumor mais precocemente do que os métodos tradicionais, predizer o estadio atual do tumor, além de permitir o desenvolvimento de tratamentos mais eficientes. Pela imunização de galos SPF (livre de patógenos específicos) com proteínas totais de tecidos tumorais da próstata, foram obtidas IgY policlonais específicas que foram utilizadas no biopanning contra uma biblioteca de peptídeos recombinantes randômicos. Os fagos selecionados foram caracterizados por seqüenciamento e subsequentemente testados por dot immunoblotting e ELISA para validar a especificidade dos mesmos. Selecionou-se peptídeos que mimetizam proteínas prostáticas, possivelmente proteínas envolvidas no processo de tumorigênese. Esses peptídeos foram testados quanto a sua possível utilização no diagnóstico da resposta imune associada a processos tumorais. Neste trabalho, também foi desenvolvido com sucesso um imunossensor para diagnóstico que tem como base de detecção um sistema de cromatografia líquida por exclusão em micro colunas cromatográficas com bacteriófagos filamentosos carreadores de antígeno(s) e/ou anticorpo(s), selecionados por phage display, acoplados microesferas de látex coloridas, ativadas com diferentes grupamentos químicos. A presença do fago é de grande importância no processo, pois favorece a formação dos complexos antígeno-anticorpo, peptídeo-proteína ou peptídeo-substrato, ampliando a detecção ótica durante a separação por cromatografia ou por microaglutinação em microscopia ótica. A nova tecnologia pode também ser usada para a detecção de biomoléculas ou substâncias químicas associados a doenças infecciosas, parasitárias e genéticas, com rapidez, precisão, sensibilidade e reprodutibilidade, utilizando-se pequenos volumes de amostras e reagentes, apresentando praticidade e baixos custos.

Prostate cancer is the second cause of death in men by tumor, surpassed only by lung cancer. Its occurrence is estimated to be 51 to 100,000 cases per year. The increasing incidence levels observed may be partially explained by the evolution of…

Advisors/Committee Members: Ana Graci Brito Madurro, Danielo Garcia de Freitas, Etel Rodrigues Pereira Gimba, Marco Antonio Arap, Luiz Ricardo Goulart Filho.

Subjects/Keywords: Hiperplasia prostática benigna; Marcadores tumorais; Microesferas; Biossensores; Imunoaglutinação; Imunocromatografia; Phage display; GENETICA; Próstata Câncer; Nanotecnologia; Prostate cancer; Benign prostatic hyperplasia; Tumor markers; Microspheres; Biosensors; Immunoagglutination; Immunochromatography; Câncer de próstata

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APA (6th Edition):

Freschi, A. P. P. (2006). Desenvolvimento de aplicações tecnológicas da metodologia de phage display no diagnóstico do câncer de próstata. (Thesis). Federal University of Uberlândia. Retrieved from http://www.bdtd.ufu.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=835

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Freschi, Ana Paula Peres. “Desenvolvimento de aplicações tecnológicas da metodologia de phage display no diagnóstico do câncer de próstata.” 2006. Thesis, Federal University of Uberlândia. Accessed October 29, 2020. http://www.bdtd.ufu.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=835.

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MLA Handbook (7th Edition):

Freschi, Ana Paula Peres. “Desenvolvimento de aplicações tecnológicas da metodologia de phage display no diagnóstico do câncer de próstata.” 2006. Web. 29 Oct 2020.

Vancouver:

Freschi APP. Desenvolvimento de aplicações tecnológicas da metodologia de phage display no diagnóstico do câncer de próstata. [Internet] [Thesis]. Federal University of Uberlândia; 2006. [cited 2020 Oct 29]. Available from: http://www.bdtd.ufu.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=835.

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Council of Science Editors:

Freschi APP. Desenvolvimento de aplicações tecnológicas da metodologia de phage display no diagnóstico do câncer de próstata. [Thesis]. Federal University of Uberlândia; 2006. Available from: http://www.bdtd.ufu.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=835

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3. Adriana Freitas Neves. Variações transcricionais dos genes AR, SRD5A2, KLK2, PCA3, KLK3 e PSMA e implicações no diagnóstico molecular do câncer de próstata.

Degree: 2007, Federal University of Uberlândia

CAPÍTULO I - O câncer de próstata é uma doença comum no mundo e já assumiu em alguns países uma das principais causas de mortalidade da população masculina. Vários marcadores moleculares têm sido associados à gênese do câncer de próstata. A fim de demonstrar a expressão diferencial dos níveis transcricionais dos genes AR, SRD5A2, KLK2, PSMA e PCA3 em doenças prostáticas, o RNAm foi analisado em tecidos com adenocarcinoma prostático (CaP, N= 48) e hiperplasia prostática benigna (HPB, N= 25) por meio da técnica RT-PCR multiplex semi-quantitativa. Foram observadas diferenças significativas na expressão relativa desses genes entre os tecidos cancerosos e nãocancerosos. A taxa de densidade ótica entre os amplicons para cDNA provenientes do gene AR foi 1.6 vezes maior no adenocarcinoma prostático. Por outro lado, os níveis de RNAm do gene SRD5A2 foi associado com a HPB e foi 1.4 vezes maior do que no CaP. Para os genes KLK2, PSMA e PCA3, os níveis transcricionais foram respectivamente, 1.9, 1.9 e 5 vezes maior no câncer comparado a tecidos benignos. Dos testes diagnósticos realizados, o gene PCA3 individualmente foi o que apresentou as melhores sensibilidade e acurácia, sendo que a inclusão das medidas de PSA sérico melhorou a sensibilidade (de 76 para 92%), o valor preditivo positivo (de 85 para 94%), o valor preditivo negativo (de 60 para 62%) e a acurácia (de 74 para 78%). Os dados sugerem que a maior expressão dos genes AR, KLK2, PSMA e PCA3 ou expressão reduzida do gene SRD5A2 em tecidos prostáticos podem indicar a ocorrência do adenocarcinoma da próstata, sendo que as análises do gene PCA3 juntamente aos do PSA sérico são altamente promissores como método auxiliar no diagnóstico desse tipo de câncer. CAPÍTULO II - O câncer de próstata (CaP) e o mais comumente diagnosticado na população masculina e consiste de eventos multifatoriais e multifocais. Devido a complexidade da doença, a qual inclui alterações genômicas, invasão local, liberação de células micrometastáticas para a circulação, invasão secundaria de tecidos de outros órgãos, e resistência ao bloqueio hormonal, muitos marcadores podem ser usados para representar os eventos múltiplos e variáveis que levam ao desenvolvimento do câncer. A baixa especificidade do único marcador para diagnostico do câncer de próstata, PSA, tem nos levado a investigar quatro potenciais marcadores no sangue periférico de pacientes pela detecção de seus níveis de RNAm e associá-los a parâmetros clínicos. Os níveis de expressão dos transcritos do KLK2, KLK3, PCA3 e PSMA foram avaliados pela RT-PCR Nested, em pacientes com CaP (99), com hiperplasia prostática benigna (HPB, 36) e voluntários saudáveis (104). Diferenças significativas foram encontradas para a expressão dos genes KLK2, PSMA e PCA3 entre os pacientes com CaP e os pacientes com HPB ou voluntários saudáveis. Os níveis do KLK2 e PSMA também apresentaram associação positiva (P<0.05) com doença extra-prostática (pT3). A RT-PCR Nested positiva combinada para os genes KLK2, PCA3 e PSMA com PSA sérico maior que 4ng/mL apresentou… Advisors/Committee Members: Luiz Ricardo Goulart Filho, Adriano Mota Loyola, Laura Sterian Ward, Etel Rodrigues Pereira Gimba, Marco Antonio Arap.

Subjects/Keywords: Peripheral blood; GENETICA; AR; SRD5A2; KLK2; PSMA; PCA3; RT-PCR multiplex; Expressão gênica; Câncer de próstata; Hiperplasia prostática benigna; Marcadores moleculares; Sangue periférico; Hiperplasia benigna; Próstata; Gene expression; Prostate cancer; Benign prostatic hyperplasia; RT-PCR; Molecular markers; PCA3/DD3; RT-PCR; Benign hyperplasia; RNA folding

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APA (6th Edition):

Neves, A. F. (2007). Variações transcricionais dos genes AR, SRD5A2, KLK2, PCA3, KLK3 e PSMA e implicações no diagnóstico molecular do câncer de próstata. (Thesis). Federal University of Uberlândia. Retrieved from http://www.bdtd.ufu.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1152

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Neves, Adriana Freitas. “Variações transcricionais dos genes AR, SRD5A2, KLK2, PCA3, KLK3 e PSMA e implicações no diagnóstico molecular do câncer de próstata.” 2007. Thesis, Federal University of Uberlândia. Accessed October 29, 2020. http://www.bdtd.ufu.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1152.

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MLA Handbook (7th Edition):

Neves, Adriana Freitas. “Variações transcricionais dos genes AR, SRD5A2, KLK2, PCA3, KLK3 e PSMA e implicações no diagnóstico molecular do câncer de próstata.” 2007. Web. 29 Oct 2020.

Vancouver:

Neves AF. Variações transcricionais dos genes AR, SRD5A2, KLK2, PCA3, KLK3 e PSMA e implicações no diagnóstico molecular do câncer de próstata. [Internet] [Thesis]. Federal University of Uberlândia; 2007. [cited 2020 Oct 29]. Available from: http://www.bdtd.ufu.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1152.

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Council of Science Editors:

Neves AF. Variações transcricionais dos genes AR, SRD5A2, KLK2, PCA3, KLK3 e PSMA e implicações no diagnóstico molecular do câncer de próstata. [Thesis]. Federal University of Uberlândia; 2007. Available from: http://www.bdtd.ufu.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1152

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