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You searched for +publisher:"Centro de Desenvolvimento da Tecnologia Nuclear" +contributor:("Dawidson Assis Gomes"). Showing records 1 – 2 of 2 total matches.

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1. Roger Gomes da Silva. Verificação do efeito bystander induzido por radiação gama em linhagens celulares humanas.

Degree: Master, 2011, Centro de Desenvolvimento da Tecnologia Nuclear

O efeito bystander induzido por radiação ionizante designa uma série de respostas tais como: trocas entre cromátides irmãs, aberrações cromossômicas, apoptose, formação de micronúcleos, transformação, mutação e instabilidade gênica que ocorrem em células não irradiadas em consequência da exposição de outras células à radiação. O efeito bystander ocorre por meio de dois mecanismos distintos: gapjunctions ou junções gap e fatores sinalizadores secretados no meio de cultura pelas células irradiadas, e posteriormente, recolhidos pelas células não irradiadas. Conhece-se até o momento duas maneiras de se identificar o efeito bystander: através da transferência do meio de cultura de células irradiadas para células não irradiadas e utilizando um micro-feixe de partículas alfa, com o qual se tem absoluto controle em relação à célula ou à organela que recebeu a radiação. Neste trabalho os experimentos foram realizados através da troca do meio de cultura, utilizando-se a princípio quatro linhagens celulares: duas comerciais, a MDA-MB-231, de câncer de mama e a HEK-293 derivada de células de rim embrionário humano e duas estabelecidas por pesquisadores da UFMG, a MGSO-3 e a MACL-1, ambas de câncer de mama. No presente estudo demonstrou-se a ocorrência do efeito bystander através de análise de morte celular por apoptose nas quatro linhagens com variações de densidade. Optou-se por dar maior importância às novas linhagens estabelecidas, pelo fato delas não terem sido ainda investigadas em relação à ocorrência ou não de efeito bystander. Confirmou-se neste trabalho que para as novas linhagens, o efeito bystander varia em relação às doses de radiação, à densidade celular e o tempo em que células não irradiadas ficam em contato com o meio irrad

The bystander effect induced by ionizing radiation refers to a series of responses such as sister chromatid exchanges, chromosomal aberrations, apoptosis, micronuclei formation, transformation, mutation and genetic instability that occur in non-irradiated cells as a result of exposure from other cells to radiation. The bystander effect occurs through two distinct mechanisms: gap-junctions and signaling factors secreted into the culture medium from irradiated cells, and collected by non-irradiated cells. Nowadays two ways to identify the bystander effect are known: through medium transfer from irradiated cells to non-irradiated cells and using an alpha particle microbeam facility, which has total control over the cells or the organelles that receive radiation. In this study, experiments were performed by replacing the culture medium, using four cell lines: two commercial, MDA-MB-231, of breast cancer and HEK-293 derived from human embryonic kidney cells and two established by researchers from UFMG, the MACL-1 and MGSO-3, both from breast cancer. In the present study the occurrence of bystander effect was demonstrated by apoptotic cells analysis for all cell lines with density variations. We have chosen to give greater importance to the new cell lines established by the fact that they have…

Advisors/Committee Members: Antero Silva Ribeiro de Andrade, Suely Epsztein Grynberg, Dawidson Assis Gomes.

Subjects/Keywords: Radiação gama; Cultura celular; Apoptose; Gamma radiation; Cell cutures; Cell killing; Irradiation plants; BIOFISICA CELULAR

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APA (6th Edition):

Silva, R. G. d. (2011). Verificação do efeito bystander induzido por radiação gama em linhagens celulares humanas. (Masters Thesis). Centro de Desenvolvimento da Tecnologia Nuclear. Retrieved from http://www.bdtd.cdtn.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=155 ;

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Silva, Roger Gomes da. “Verificação do efeito bystander induzido por radiação gama em linhagens celulares humanas.” 2011. Masters Thesis, Centro de Desenvolvimento da Tecnologia Nuclear. Accessed November 20, 2019. http://www.bdtd.cdtn.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=155 ;.

MLA Handbook (7th Edition):

Silva, Roger Gomes da. “Verificação do efeito bystander induzido por radiação gama em linhagens celulares humanas.” 2011. Web. 20 Nov 2019.

Vancouver:

Silva RGd. Verificação do efeito bystander induzido por radiação gama em linhagens celulares humanas. [Internet] [Masters thesis]. Centro de Desenvolvimento da Tecnologia Nuclear; 2011. [cited 2019 Nov 20]. Available from: http://www.bdtd.cdtn.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=155 ;.

Council of Science Editors:

Silva RGd. Verificação do efeito bystander induzido por radiação gama em linhagens celulares humanas. [Masters Thesis]. Centro de Desenvolvimento da Tecnologia Nuclear; 2011. Available from: http://www.bdtd.cdtn.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=155 ;

2. Iêda Mendes Ferreira. Desenvolvimento de aptâmeros específicos para aplicação como radiofármacos na identificação de bactérias.

Degree: Master, 2013, Centro de Desenvolvimento da Tecnologia Nuclear

A dificuldade na detecção precoce de focos infecciosos específicos causados por bactérias tem aumentado a necessidade de pesquisar novas técnicas para este fim, uma vez que estes focos necessitam de tratamento prolongado com antibióticos e, em alguns casos, até mesmo drenagem ou, se for o caso, a remoção de próteses ou enxertos. A detecção de infecções bacterianas por cintilografia teria a vantagem de uma imagem de corpo inteiro, desde que traçadores específicos estejam disponíveis. Esse estudo visa a obtenção de aptâmeros específicos para identificação de bactérias para uso futuro como radiofármaco. A metodologia SELEX (do inglês Systematic Evolution of Ligands by Exponential Enrichment) pode gerar oligonucleotídeos (aptâmeros) que são capazes de se ligar com alta afinidade e especificidade a alvos específicos, desde pequenas moléculas até proteínas complexas, usando ciclos de enriquecimento e amplificação. Aptâmeros podem ser marcados com diferentes radionuclídeos tais como 99mTc, 18F e 32P. Aptâmeros anti-peptideoglicano, o principal componente da parede celular externa bacteriana, foram obtidos através da SELEX. Células inteiras de Staphylococcus aureus também foram utilizadas para a realização da SELEX para células (cell-SELEX). A seleção dos aptâmeros foi realizada por meio de dois procedimentos distintos. Esses foram o processo A em que foram realizados 15 ciclos da SELEX nos quais a separação dos oligonucleotídeos ligados ao peptideoglicano dos não ligados foi efetuada por filtração e o processo B em que foram realizados 15 ciclos com a separação realizada por centrifugação, seguidos de 5 ciclos de cell-SELEX. A SELEX teve início com um pool de ssDNA (DNA de fita simples). Para o processo A, inicialmente a biblioteca de ssDNA foi incubada com o peptideoglicano e a amplificação dos oligonucleotídeos que foram capazes de se ligar ao peptideoglicano foi realizada por PCR (Polymerase Chain Reaction). Os oligonucleotídeos amplificados foram novamente incubados com o peptideoglicano, amplificados e purificados. Ao fim de 15 ciclos de seleção, os oligonucleotídeos selecionados foram clonados. O produto de recombinação foi utilizado para transformar a bactéria Escherichia coli Top10F. O DNA plasmidial de 40 colônias selecionadas foram extraídos e quantificados. Os plasmídeos foram sequenciados, duas sequências diferentes (Antibac1 e Antibac2) foram obtidas e as estruturas secundárias determinadas. Os aptâmeros obtidos foram sintetizados e marcados com 32P. Os aptâmeros marcados foram incubados com células de S. aureus e a quantidade de ssDNA ligado às bactérias foi determinado por espectrometria de cintilação líquida. A biblioteca de oligonucleotídeos marcada com 32P foi usada como controle. Para o aptâmero Antibac1 a radiação foi 28 vezes maior do que a obtida com o controle e para o aptâmero Antibac2 22 vezes. Um ensaio de especificidade foi conduzido com os aptâmeros marcados utilizando-se células de S. aureus, E.coli, Candida albicans e fibroblastos humanos. Para os dois aptâmeros (Antibac1 e Antibac2) a ligação… Advisors/Committee Members: Antero Silva Ribeiro de Andrade, Maria José Neves, Dawidson Assis Gomes, Cristiane Rodrigues Corrêa.

Subjects/Keywords: Radiofarmacos; BIOQUIMICA; Radiofarmaceuticals; Tracer techniques; Bacterial diseases; Oligonucleotides; Bacteria; Oligonucleotideos

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APA (6th Edition):

Ferreira, I. M. (2013). Desenvolvimento de aptâmeros específicos para aplicação como radiofármacos na identificação de bactérias. (Masters Thesis). Centro de Desenvolvimento da Tecnologia Nuclear. Retrieved from http://www.bdtd.cdtn.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=274 ;

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Ferreira, Iêda Mendes. “Desenvolvimento de aptâmeros específicos para aplicação como radiofármacos na identificação de bactérias.” 2013. Masters Thesis, Centro de Desenvolvimento da Tecnologia Nuclear. Accessed November 20, 2019. http://www.bdtd.cdtn.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=274 ;.

MLA Handbook (7th Edition):

Ferreira, Iêda Mendes. “Desenvolvimento de aptâmeros específicos para aplicação como radiofármacos na identificação de bactérias.” 2013. Web. 20 Nov 2019.

Vancouver:

Ferreira IM. Desenvolvimento de aptâmeros específicos para aplicação como radiofármacos na identificação de bactérias. [Internet] [Masters thesis]. Centro de Desenvolvimento da Tecnologia Nuclear; 2013. [cited 2019 Nov 20]. Available from: http://www.bdtd.cdtn.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=274 ;.

Council of Science Editors:

Ferreira IM. Desenvolvimento de aptâmeros específicos para aplicação como radiofármacos na identificação de bactérias. [Masters Thesis]. Centro de Desenvolvimento da Tecnologia Nuclear; 2013. Available from: http://www.bdtd.cdtn.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=274 ;

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