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1. Knobloch, Jéssica Gil. Desenvolvimento de métodos físicos e químicos para distinção de amostras autênticas e falsificadas de sibutramina.

Degree: 2015, Brazil

O comércio ilegal de medicamentos é um problema mundial que afeta milhões de pessoas todos os anos. A inclusão digital contribui para a ascensão das… (more)

Subjects/Keywords: Medicamentos : Falsificacao; Sibutramina; Espectroscopia; Sibutramine; Forgery; Physical profile; LC-MS; IR spectroscopy

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APA (6th Edition):

Knobloch, J. G. (2015). Desenvolvimento de métodos físicos e químicos para distinção de amostras autênticas e falsificadas de sibutramina. (Masters Thesis). Brazil. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/159628

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Knobloch, Jéssica Gil. “Desenvolvimento de métodos físicos e químicos para distinção de amostras autênticas e falsificadas de sibutramina.” 2015. Masters Thesis, Brazil. Accessed May 09, 2021. http://hdl.handle.net/10183/159628.

MLA Handbook (7th Edition):

Knobloch, Jéssica Gil. “Desenvolvimento de métodos físicos e químicos para distinção de amostras autênticas e falsificadas de sibutramina.” 2015. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Knobloch JG. Desenvolvimento de métodos físicos e químicos para distinção de amostras autênticas e falsificadas de sibutramina. [Internet] [Masters thesis]. Brazil; 2015. [cited 2021 May 09]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/159628.

Council of Science Editors:

Knobloch JG. Desenvolvimento de métodos físicos e químicos para distinção de amostras autênticas e falsificadas de sibutramina. [Masters Thesis]. Brazil; 2015. Available from: http://hdl.handle.net/10183/159628

2. Bertol, Charise Dallazem. Alogliptina : caracterização, estudo de compatibilidade, validação de metodologia analítica e estudo de estabilidade para avaliação da qualidade.

Degree: 2017, Brazil

 Alogliptina (ALG) é um hipoglicemiante oral, que inibe a enzima dipeptidil peptidase – 4 (DPP-4) com alta seletividade e aumenta a secreção de insulina prevenindo… (more)

Subjects/Keywords: Hipoglicemiantes orais; Alogliptin; Thermal analysis; Compatibility; LC-UV; LC-CAD

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APA (6th Edition):

Bertol, C. D. (2017). Alogliptina : caracterização, estudo de compatibilidade, validação de metodologia analítica e estudo de estabilidade para avaliação da qualidade. (Doctoral Dissertation). Brazil. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/163739

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bertol, Charise Dallazem. “Alogliptina : caracterização, estudo de compatibilidade, validação de metodologia analítica e estudo de estabilidade para avaliação da qualidade.” 2017. Doctoral Dissertation, Brazil. Accessed May 09, 2021. http://hdl.handle.net/10183/163739.

MLA Handbook (7th Edition):

Bertol, Charise Dallazem. “Alogliptina : caracterização, estudo de compatibilidade, validação de metodologia analítica e estudo de estabilidade para avaliação da qualidade.” 2017. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Bertol CD. Alogliptina : caracterização, estudo de compatibilidade, validação de metodologia analítica e estudo de estabilidade para avaliação da qualidade. [Internet] [Doctoral dissertation]. Brazil; 2017. [cited 2021 May 09]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/163739.

Council of Science Editors:

Bertol CD. Alogliptina : caracterização, estudo de compatibilidade, validação de metodologia analítica e estudo de estabilidade para avaliação da qualidade. [Doctoral Dissertation]. Brazil; 2017. Available from: http://hdl.handle.net/10183/163739

3. Araújo, Mariele Brambilla de. Caracterização físico-química, desenvolvimento e validação de métodos analíticos para o extrato seco dos bulbos da espécie Rhodophiala bifida (Herb.) Traub com alto teor do alcaloide Montanina.

Degree: 2017, Brazil

Os alcaloides têm apresentado diversas atividades biológicas. Entre eles, a montanina vem demonstrando um bom desempenho nesse sentido, como, atividade antioxidante, ação inibitória do crescimento… (more)

Subjects/Keywords: Rhodophiala bifida; Montanina; Validação : Métodos analíticos; Montanine; Mass spectrometry; Nuclear magnetic resonance; Ultraviolet detector; Charged aerosol detector; Validation of analytical methods; High-performance liquid chromatography

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APA (6th Edition):

Araújo, M. B. d. (2017). Caracterização físico-química, desenvolvimento e validação de métodos analíticos para o extrato seco dos bulbos da espécie Rhodophiala bifida (Herb.) Traub com alto teor do alcaloide Montanina. (Masters Thesis). Brazil. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/170688

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Araújo, Mariele Brambilla de. “Caracterização físico-química, desenvolvimento e validação de métodos analíticos para o extrato seco dos bulbos da espécie Rhodophiala bifida (Herb.) Traub com alto teor do alcaloide Montanina.” 2017. Masters Thesis, Brazil. Accessed May 09, 2021. http://hdl.handle.net/10183/170688.

MLA Handbook (7th Edition):

Araújo, Mariele Brambilla de. “Caracterização físico-química, desenvolvimento e validação de métodos analíticos para o extrato seco dos bulbos da espécie Rhodophiala bifida (Herb.) Traub com alto teor do alcaloide Montanina.” 2017. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Araújo MBd. Caracterização físico-química, desenvolvimento e validação de métodos analíticos para o extrato seco dos bulbos da espécie Rhodophiala bifida (Herb.) Traub com alto teor do alcaloide Montanina. [Internet] [Masters thesis]. Brazil; 2017. [cited 2021 May 09]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/170688.

Council of Science Editors:

Araújo MBd. Caracterização físico-química, desenvolvimento e validação de métodos analíticos para o extrato seco dos bulbos da espécie Rhodophiala bifida (Herb.) Traub com alto teor do alcaloide Montanina. [Masters Thesis]. Brazil; 2017. Available from: http://hdl.handle.net/10183/170688

4. Junqueira, César Alexandre. Determinação de pureza de fármacos por meio de métodos diretos e indiretos : vantagens e desvantagens.

Degree: 2012, Brazil

Pureza é um dos principais atributos de qualidade de matérias-primas farmacêuticas, já que a identificação e determinação quantitativa de impurezas podem ajudar a controlar/minimizar o… (more)

Subjects/Keywords: Impurezas; Nifedipino; Diazepam; Glibenclamida; Estavudina; Controle de qualidade; Impurities; Mass balance; Assay methods

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APA (6th Edition):

Junqueira, C. A. (2012). Determinação de pureza de fármacos por meio de métodos diretos e indiretos : vantagens e desvantagens. (Masters Thesis). Brazil. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/143686

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Junqueira, César Alexandre. “Determinação de pureza de fármacos por meio de métodos diretos e indiretos : vantagens e desvantagens.” 2012. Masters Thesis, Brazil. Accessed May 09, 2021. http://hdl.handle.net/10183/143686.

MLA Handbook (7th Edition):

Junqueira, César Alexandre. “Determinação de pureza de fármacos por meio de métodos diretos e indiretos : vantagens e desvantagens.” 2012. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Junqueira CA. Determinação de pureza de fármacos por meio de métodos diretos e indiretos : vantagens e desvantagens. [Internet] [Masters thesis]. Brazil; 2012. [cited 2021 May 09]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/143686.

Council of Science Editors:

Junqueira CA. Determinação de pureza de fármacos por meio de métodos diretos e indiretos : vantagens e desvantagens. [Masters Thesis]. Brazil; 2012. Available from: http://hdl.handle.net/10183/143686

5. Bernardi, Raquel Martini. Desenvolvimento e validação de métodos analíticos e estudo de estabilidade de etexilato de dabigatrana em cápsulas.

Degree: 2013, Brazil

Etexilato de dabigatrana (DAB) é um pró-fármaco da dabigatrana disponível para administração oral. DAB é um inibidor direto da trombina, desenvolvido para prevenção de acidente… (more)

Subjects/Keywords: Estabilidade; Dabigatrana; Validação : Métodos de análise de fármacos; Anticoagulantes; Charged aerosol detector; Dabigatran etexilate; Degraded products liquid chromatography; Stability-indicating methods; Validation

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APA (6th Edition):

Bernardi, R. M. (2013). Desenvolvimento e validação de métodos analíticos e estudo de estabilidade de etexilato de dabigatrana em cápsulas. (Doctoral Dissertation). Brazil. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/95989

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bernardi, Raquel Martini. “Desenvolvimento e validação de métodos analíticos e estudo de estabilidade de etexilato de dabigatrana em cápsulas.” 2013. Doctoral Dissertation, Brazil. Accessed May 09, 2021. http://hdl.handle.net/10183/95989.

MLA Handbook (7th Edition):

Bernardi, Raquel Martini. “Desenvolvimento e validação de métodos analíticos e estudo de estabilidade de etexilato de dabigatrana em cápsulas.” 2013. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Bernardi RM. Desenvolvimento e validação de métodos analíticos e estudo de estabilidade de etexilato de dabigatrana em cápsulas. [Internet] [Doctoral dissertation]. Brazil; 2013. [cited 2021 May 09]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/95989.

Council of Science Editors:

Bernardi RM. Desenvolvimento e validação de métodos analíticos e estudo de estabilidade de etexilato de dabigatrana em cápsulas. [Doctoral Dissertation]. Brazil; 2013. Available from: http://hdl.handle.net/10183/95989

6. Mariotti, Kristiane de Cássia. Estimulantes tipo-anfetamínicos : uma abordagem no trânsito, analítica e forense.

Degree: 2013, Brazil

 A utilização de substâncias estimulantes tipo-anfetamínicos (ATS) por motoristas com objetivo de aumentar o tempo de vigília é um conhecido problema nacional com consequências sociais… (more)

Subjects/Keywords: Estimulantes do sistema nervoso central; Uso de medicamentos; Trânsito; Acidentes de trânsito; Medicamentos falsificados; Amphetamine-type stimulants; Validation; Drug counterfeiting

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APA (6th Edition):

Mariotti, K. d. C. (2013). Estimulantes tipo-anfetamínicos : uma abordagem no trânsito, analítica e forense. (Doctoral Dissertation). Brazil. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/76193

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Mariotti, Kristiane de Cássia. “Estimulantes tipo-anfetamínicos : uma abordagem no trânsito, analítica e forense.” 2013. Doctoral Dissertation, Brazil. Accessed May 09, 2021. http://hdl.handle.net/10183/76193.

MLA Handbook (7th Edition):

Mariotti, Kristiane de Cássia. “Estimulantes tipo-anfetamínicos : uma abordagem no trânsito, analítica e forense.” 2013. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Mariotti KdC. Estimulantes tipo-anfetamínicos : uma abordagem no trânsito, analítica e forense. [Internet] [Doctoral dissertation]. Brazil; 2013. [cited 2021 May 09]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/76193.

Council of Science Editors:

Mariotti KdC. Estimulantes tipo-anfetamínicos : uma abordagem no trânsito, analítica e forense. [Doctoral Dissertation]. Brazil; 2013. Available from: http://hdl.handle.net/10183/76193

7. Ferreira, Pâmela Cristina Lukasewicz. Desenvolvimento e validação de método analítico para determinação simultânea de ácido micofenólico e seu metabolito glicuronídeo por CL/EM em plasma e fluído oral de pacientes transplantados renais.

Degree: 2018, Brazil

Com o envelhecimento da população brasileira, o número de doenças crônicas vem aumentando, entre as quais se destaca a insuficiência renal. O tratamento recomendado é… (more)

Subjects/Keywords: Ácido micofenólico; Cromatografia liquida; Espectrometria de massa; Farmacocinética; Oral fluid; Plasma; Pharmacokinetics; Mycophenolic acid; LC/MS

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APA (6th Edition):

Ferreira, P. C. L. (2018). Desenvolvimento e validação de método analítico para determinação simultânea de ácido micofenólico e seu metabolito glicuronídeo por CL/EM em plasma e fluído oral de pacientes transplantados renais. (Doctoral Dissertation). Brazil. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/201180

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Ferreira, Pâmela Cristina Lukasewicz. “Desenvolvimento e validação de método analítico para determinação simultânea de ácido micofenólico e seu metabolito glicuronídeo por CL/EM em plasma e fluído oral de pacientes transplantados renais.” 2018. Doctoral Dissertation, Brazil. Accessed May 09, 2021. http://hdl.handle.net/10183/201180.

MLA Handbook (7th Edition):

Ferreira, Pâmela Cristina Lukasewicz. “Desenvolvimento e validação de método analítico para determinação simultânea de ácido micofenólico e seu metabolito glicuronídeo por CL/EM em plasma e fluído oral de pacientes transplantados renais.” 2018. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Ferreira PCL. Desenvolvimento e validação de método analítico para determinação simultânea de ácido micofenólico e seu metabolito glicuronídeo por CL/EM em plasma e fluído oral de pacientes transplantados renais. [Internet] [Doctoral dissertation]. Brazil; 2018. [cited 2021 May 09]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/201180.

Council of Science Editors:

Ferreira PCL. Desenvolvimento e validação de método analítico para determinação simultânea de ácido micofenólico e seu metabolito glicuronídeo por CL/EM em plasma e fluído oral de pacientes transplantados renais. [Doctoral Dissertation]. Brazil; 2018. Available from: http://hdl.handle.net/10183/201180

8. Codevilla, Cristiane Franco. Desenvolvimento e validação de metodologia analítica, ensaio de dissolução e estudo de estabilidade do carbonato de lodenafila.

Degree: 2012, Brazil

O carbonato de lodenafila é um inibidor da fosfodiesterase tipo 5, desenvolvido no Brasil, o qual é um dímero formado por duas moléculas de lodenafila… (more)

Subjects/Keywords: Carbonato de lodenafila; Controle de qualidade de medicamentos; Validação : Métodos de análise de fármacos; Estabilidade de medicamentos; Medicamentos : Dissolução; lodenafil carbonate; Validation of analytical methods; Quality control; Stability; In vitro cytotoxicity; Dissolution

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APA (6th Edition):

Codevilla, C. F. (2012). Desenvolvimento e validação de metodologia analítica, ensaio de dissolução e estudo de estabilidade do carbonato de lodenafila. (Doctoral Dissertation). Brazil. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/71350

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Codevilla, Cristiane Franco. “Desenvolvimento e validação de metodologia analítica, ensaio de dissolução e estudo de estabilidade do carbonato de lodenafila.” 2012. Doctoral Dissertation, Brazil. Accessed May 09, 2021. http://hdl.handle.net/10183/71350.

MLA Handbook (7th Edition):

Codevilla, Cristiane Franco. “Desenvolvimento e validação de metodologia analítica, ensaio de dissolução e estudo de estabilidade do carbonato de lodenafila.” 2012. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Codevilla CF. Desenvolvimento e validação de metodologia analítica, ensaio de dissolução e estudo de estabilidade do carbonato de lodenafila. [Internet] [Doctoral dissertation]. Brazil; 2012. [cited 2021 May 09]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/71350.

Council of Science Editors:

Codevilla CF. Desenvolvimento e validação de metodologia analítica, ensaio de dissolução e estudo de estabilidade do carbonato de lodenafila. [Doctoral Dissertation]. Brazil; 2012. Available from: http://hdl.handle.net/10183/71350

9. Rossi, Rochele Cassanta. Desenvolvimento e validação de ensaio de dissolução para o ritonavir cápsulas utilizando correlação in vitro-in vivo.

Degree: 2006, Brazil

Os testes de dissolução têm surgido no campo farmacêutico como uma ferramenta muito importante para caracterizar o desempenho de um medicamento. O ritonavir (ABT-538) é… (more)

Subjects/Keywords: Ritonavir; Validação : Métodos de análise de fármacos; Medicamentos : Dissolução; Ritonavir; Dissolution; Validation; In vitro-in vivo correlation

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APA (6th Edition):

Rossi, R. C. (2006). Desenvolvimento e validação de ensaio de dissolução para o ritonavir cápsulas utilizando correlação in vitro-in vivo. (Masters Thesis). Brazil. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/12742

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Rossi, Rochele Cassanta. “Desenvolvimento e validação de ensaio de dissolução para o ritonavir cápsulas utilizando correlação in vitro-in vivo.” 2006. Masters Thesis, Brazil. Accessed May 09, 2021. http://hdl.handle.net/10183/12742.

MLA Handbook (7th Edition):

Rossi, Rochele Cassanta. “Desenvolvimento e validação de ensaio de dissolução para o ritonavir cápsulas utilizando correlação in vitro-in vivo.” 2006. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Rossi RC. Desenvolvimento e validação de ensaio de dissolução para o ritonavir cápsulas utilizando correlação in vitro-in vivo. [Internet] [Masters thesis]. Brazil; 2006. [cited 2021 May 09]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/12742.

Council of Science Editors:

Rossi RC. Desenvolvimento e validação de ensaio de dissolução para o ritonavir cápsulas utilizando correlação in vitro-in vivo. [Masters Thesis]. Brazil; 2006. Available from: http://hdl.handle.net/10183/12742

10. Pinto, Camille Catani Ferreira. Avaliação da penetração de agentes antimicrobianos em biofilme de staphylococcus spp. e pseudomonas aeruginosa : considerações físico-químicas.

Degree: 2011, Brazil

O advento do uso de cateteres venosos centrais na prática médica trouxe muitos benefícios aos pacientes, porém está relacionado a um aumento na incidência de… (more)

Subjects/Keywords: Antimicrobianos; Biofilme; Staphylococcus; Pseudomonas aeruginosa; Biofilm penetration; Rifampin; Azithromycin; Clarithromycin; Erythromycin; Levofloxacin; Gentamicin; Doxycycline; Chloramphenicol; Clindamycin; Vancomycin; EDTA

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APA (6th Edition):

Pinto, C. C. F. (2011). Avaliação da penetração de agentes antimicrobianos em biofilme de staphylococcus spp. e pseudomonas aeruginosa : considerações físico-químicas. (Masters Thesis). Brazil. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/88149

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Pinto, Camille Catani Ferreira. “Avaliação da penetração de agentes antimicrobianos em biofilme de staphylococcus spp. e pseudomonas aeruginosa : considerações físico-químicas.” 2011. Masters Thesis, Brazil. Accessed May 09, 2021. http://hdl.handle.net/10183/88149.

MLA Handbook (7th Edition):

Pinto, Camille Catani Ferreira. “Avaliação da penetração de agentes antimicrobianos em biofilme de staphylococcus spp. e pseudomonas aeruginosa : considerações físico-químicas.” 2011. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Pinto CCF. Avaliação da penetração de agentes antimicrobianos em biofilme de staphylococcus spp. e pseudomonas aeruginosa : considerações físico-químicas. [Internet] [Masters thesis]. Brazil; 2011. [cited 2021 May 09]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/88149.

Council of Science Editors:

Pinto CCF. Avaliação da penetração de agentes antimicrobianos em biofilme de staphylococcus spp. e pseudomonas aeruginosa : considerações físico-químicas. [Masters Thesis]. Brazil; 2011. Available from: http://hdl.handle.net/10183/88149

11. Bajerski, Lisiane. Olmesartana medoxomila : validação de metodologia analítica, avaliação biofarmacêutica e análise polimórfica.

Degree: 2010, Brazil

 O pró-fármaco olmesartana medoxomila (OLM) é um anti-hipertensivo representante da classe dos bloqueadores seletivos dos receptores da angiotensina II (BRA). No Brasil, encontra-se disponível sob… (more)

Subjects/Keywords: Olmesartana medoxomila; Validação : Métodos de análise de fármacos; Cromatografia liquida de alta eficiencia (clae); Cinética de dissolução; Cromatografia capilar eletrocinética micelar; Polimorfismo; Olmesartan medoxomil; High-performance liquid chromatography; Micellar electrokinetic chromatography; Dissolution kinetic; Polymorphism

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APA (6th Edition):

Bajerski, L. (2010). Olmesartana medoxomila : validação de metodologia analítica, avaliação biofarmacêutica e análise polimórfica. (Doctoral Dissertation). Brazil. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/32799

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bajerski, Lisiane. “Olmesartana medoxomila : validação de metodologia analítica, avaliação biofarmacêutica e análise polimórfica.” 2010. Doctoral Dissertation, Brazil. Accessed May 09, 2021. http://hdl.handle.net/10183/32799.

MLA Handbook (7th Edition):

Bajerski, Lisiane. “Olmesartana medoxomila : validação de metodologia analítica, avaliação biofarmacêutica e análise polimórfica.” 2010. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Bajerski L. Olmesartana medoxomila : validação de metodologia analítica, avaliação biofarmacêutica e análise polimórfica. [Internet] [Doctoral dissertation]. Brazil; 2010. [cited 2021 May 09]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/32799.

Council of Science Editors:

Bajerski L. Olmesartana medoxomila : validação de metodologia analítica, avaliação biofarmacêutica e análise polimórfica. [Doctoral Dissertation]. Brazil; 2010. Available from: http://hdl.handle.net/10183/32799

12. Barpe, Deise Raquel. Estudo preliminar da farmacocinética da doxorrubicina e avaliação do ajuste de dose em mulheres com cancêr de mama.

Degree: 2009, Brazil

Objetivos: Simular um ajuste de dose em pacientes com sobrepeso e com obesidade que utilizam a doxorrubicina (DOX), que proporcione curvas de concentração plasmática e… (more)

Subjects/Keywords: Doxorrubicina; Neoplasias mamárias; Farmacocinética; Doxorrubicin; Obesity; Chemotherapy; Pharmacokinetics; HPLC

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APA (6th Edition):

Barpe, D. R. (2009). Estudo preliminar da farmacocinética da doxorrubicina e avaliação do ajuste de dose em mulheres com cancêr de mama. (Masters Thesis). Brazil. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/26892

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Barpe, Deise Raquel. “Estudo preliminar da farmacocinética da doxorrubicina e avaliação do ajuste de dose em mulheres com cancêr de mama.” 2009. Masters Thesis, Brazil. Accessed May 09, 2021. http://hdl.handle.net/10183/26892.

MLA Handbook (7th Edition):

Barpe, Deise Raquel. “Estudo preliminar da farmacocinética da doxorrubicina e avaliação do ajuste de dose em mulheres com cancêr de mama.” 2009. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Barpe DR. Estudo preliminar da farmacocinética da doxorrubicina e avaliação do ajuste de dose em mulheres com cancêr de mama. [Internet] [Masters thesis]. Brazil; 2009. [cited 2021 May 09]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/26892.

Council of Science Editors:

Barpe DR. Estudo preliminar da farmacocinética da doxorrubicina e avaliação do ajuste de dose em mulheres com cancêr de mama. [Masters Thesis]. Brazil; 2009. Available from: http://hdl.handle.net/10183/26892

13. Dias, Carolina Lupi. Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para determinação do inibidor de protease ritonavir matéria-prima e cápsulas.

Degree: 2006, Brazil

O ritonavir (RTV) é um anti-retroviral, inibidor da protease do VIH, produzido nas formas farmacêuticas cápsula e solução oral sob o nome comercial Norvir® (Abbott).… (more)

Subjects/Keywords: Ritonavir; Validação : Métodos de análise de fármacos; Cromatografia liquida de alta eficiencia (clae); Espectrofotometria ultravioleta; Polimorfismo; Estabilidade; Ritonavir capsules; HPLC; Second-derivative UV spectrophotometry; Polymorphism; Stability

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APA (6th Edition):

Dias, C. L. (2006). Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para determinação do inibidor de protease ritonavir matéria-prima e cápsulas. (Masters Thesis). Brazil. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/14274

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Dias, Carolina Lupi. “Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para determinação do inibidor de protease ritonavir matéria-prima e cápsulas.” 2006. Masters Thesis, Brazil. Accessed May 09, 2021. http://hdl.handle.net/10183/14274.

MLA Handbook (7th Edition):

Dias, Carolina Lupi. “Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para determinação do inibidor de protease ritonavir matéria-prima e cápsulas.” 2006. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Dias CL. Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para determinação do inibidor de protease ritonavir matéria-prima e cápsulas. [Internet] [Masters thesis]. Brazil; 2006. [cited 2021 May 09]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/14274.

Council of Science Editors:

Dias CL. Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para determinação do inibidor de protease ritonavir matéria-prima e cápsulas. [Masters Thesis]. Brazil; 2006. Available from: http://hdl.handle.net/10183/14274

14. Rossi, Rochele Cassanta. Validação de metodologia analítica, ensaio de dissolução e estudo de estabilidade do anti-retroviral fosamprenavir.

Degree: 2011, Brazil

Fosamprenavir cálcico é o estér de fosfato do inibidor de protease amprenavir, aprovado pelo FDA em 2003. Considerando que não existe monografia disponível para este… (more)

Subjects/Keywords: Fosamprenavir; Cromatografia liquida de alta eficiencia (clae); Validação : Métodos de análise de fármacos; Dissolução; Estabilidade de medicamentos; Dissolution test; High-performance liquid chromatograph; Stability studies

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APA (6th Edition):

Rossi, R. C. (2011). Validação de metodologia analítica, ensaio de dissolução e estudo de estabilidade do anti-retroviral fosamprenavir. (Doctoral Dissertation). Brazil. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/138267

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Rossi, Rochele Cassanta. “Validação de metodologia analítica, ensaio de dissolução e estudo de estabilidade do anti-retroviral fosamprenavir.” 2011. Doctoral Dissertation, Brazil. Accessed May 09, 2021. http://hdl.handle.net/10183/138267.

MLA Handbook (7th Edition):

Rossi, Rochele Cassanta. “Validação de metodologia analítica, ensaio de dissolução e estudo de estabilidade do anti-retroviral fosamprenavir.” 2011. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Rossi RC. Validação de metodologia analítica, ensaio de dissolução e estudo de estabilidade do anti-retroviral fosamprenavir. [Internet] [Doctoral dissertation]. Brazil; 2011. [cited 2021 May 09]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/138267.

Council of Science Editors:

Rossi RC. Validação de metodologia analítica, ensaio de dissolução e estudo de estabilidade do anti-retroviral fosamprenavir. [Doctoral Dissertation]. Brazil; 2011. Available from: http://hdl.handle.net/10183/138267

15. Gasparotto, Fernanda Simioni. Fatores relacionados à síntese de matérias-primas que podem alterar a biodisponibilidade do medicamento genérico.

Degree: 2005, Brazil

 A eficácia terapêutica, segurança e intercambialidade dos medicamentos genéricos em relação ao medicamento de referência são comprovadas pelos ensaios de equivalência farmacêutica e bioequivalência. No… (more)

Subjects/Keywords: Medicamentos genéricos; Mebendazol; Biodisponibilidade; Bioequivalencia; Sintese de farmacos

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APA (6th Edition):

Gasparotto, F. S. (2005). Fatores relacionados à síntese de matérias-primas que podem alterar a biodisponibilidade do medicamento genérico. (Masters Thesis). Brazil. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/5395

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Gasparotto, Fernanda Simioni. “Fatores relacionados à síntese de matérias-primas que podem alterar a biodisponibilidade do medicamento genérico.” 2005. Masters Thesis, Brazil. Accessed May 09, 2021. http://hdl.handle.net/10183/5395.

MLA Handbook (7th Edition):

Gasparotto, Fernanda Simioni. “Fatores relacionados à síntese de matérias-primas que podem alterar a biodisponibilidade do medicamento genérico.” 2005. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Gasparotto FS. Fatores relacionados à síntese de matérias-primas que podem alterar a biodisponibilidade do medicamento genérico. [Internet] [Masters thesis]. Brazil; 2005. [cited 2021 May 09]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/5395.

Council of Science Editors:

Gasparotto FS. Fatores relacionados à síntese de matérias-primas que podem alterar a biodisponibilidade do medicamento genérico. [Masters Thesis]. Brazil; 2005. Available from: http://hdl.handle.net/10183/5395

16. Dias, Carolina Lupi. Cloridrato de milnaciprana cápsulas : metodologia analítica, ensaio de dissolução e estudo de estabilidade.

Degree: 2011, Brazil

O cloridrato de milnaciprana (MNC) é um inibidor da recaptação da serotonina e noradrenalina (IRSN), produzido na forma farmacêutica cápsula, Ixel, Dalcipran e Toledomin, para… (more)

Subjects/Keywords: Cloridrato de milnaciprana; Capsulas; Validação : Métodos de análise de fármacos; Produtos de degradação; Dissolução; Antidepressivos; Milnacipran hydrochloride capsules; HPLC; UV-D2; CE; Dissolution test; Validation of analytical methods; Degradation products

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APA (6th Edition):

Dias, C. L. (2011). Cloridrato de milnaciprana cápsulas : metodologia analítica, ensaio de dissolução e estudo de estabilidade. (Doctoral Dissertation). Brazil. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/31783

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Dias, Carolina Lupi. “Cloridrato de milnaciprana cápsulas : metodologia analítica, ensaio de dissolução e estudo de estabilidade.” 2011. Doctoral Dissertation, Brazil. Accessed May 09, 2021. http://hdl.handle.net/10183/31783.

MLA Handbook (7th Edition):

Dias, Carolina Lupi. “Cloridrato de milnaciprana cápsulas : metodologia analítica, ensaio de dissolução e estudo de estabilidade.” 2011. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Dias CL. Cloridrato de milnaciprana cápsulas : metodologia analítica, ensaio de dissolução e estudo de estabilidade. [Internet] [Doctoral dissertation]. Brazil; 2011. [cited 2021 May 09]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/31783.

Council of Science Editors:

Dias CL. Cloridrato de milnaciprana cápsulas : metodologia analítica, ensaio de dissolução e estudo de estabilidade. [Doctoral Dissertation]. Brazil; 2011. Available from: http://hdl.handle.net/10183/31783

17. Meneghini, Leonardo Zanchetti. Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para bromidrato de darifenacina comprimido.

Degree: 2011, Brazil

O objetivo deste trabalho foi o desenvolvimento e validação de métodos analíticos para determinação do bromidrato de darifenacina (DF) em comprimidos de liberação modificada. Na… (more)

Subjects/Keywords: Bromidrato de darifenacina; Comprimidos; Validação : Métodos de análise de fármacos; Desenho experimental : Farmacia; Darifenacin hydrobromide; Extended release tablet; Experimental designs; Validation of analytical methods

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APA (6th Edition):

Meneghini, L. Z. (2011). Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para bromidrato de darifenacina comprimido. (Masters Thesis). Brazil. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/96032

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Meneghini, Leonardo Zanchetti. “Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para bromidrato de darifenacina comprimido.” 2011. Masters Thesis, Brazil. Accessed May 09, 2021. http://hdl.handle.net/10183/96032.

MLA Handbook (7th Edition):

Meneghini, Leonardo Zanchetti. “Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para bromidrato de darifenacina comprimido.” 2011. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Meneghini LZ. Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para bromidrato de darifenacina comprimido. [Internet] [Masters thesis]. Brazil; 2011. [cited 2021 May 09]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/96032.

Council of Science Editors:

Meneghini LZ. Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para bromidrato de darifenacina comprimido. [Masters Thesis]. Brazil; 2011. Available from: http://hdl.handle.net/10183/96032

18. Donato, Eliane Maria. Lopinavir/ritonavir cápsulas : perfil de dissolução in vitro baseado nos dados in vivo, estudos de estabilidade térmica e metodologia analítica.

Degree: 2008, Brazil

Kaletra® (lopinavir e ritonavir) é uma combinação fixa de dois inibidores da protease do vírus da imunodeficiência humana (VIH) indicada para o tratamento da infecção… (more)

Subjects/Keywords: Lopinavir; Ritonavir; Dissolução; Estabilidade térmica; Cromatografia liquida de alta eficiencia (clae); Validação : Métodos de análise de fármacos; In vitro-in vivo correlation; Thermal stability; Topinavir; Ritonavir; Validation; Dissolution; Liquid chromatograph

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APA (6th Edition):

Donato, E. M. (2008). Lopinavir/ritonavir cápsulas : perfil de dissolução in vitro baseado nos dados in vivo, estudos de estabilidade térmica e metodologia analítica. (Doctoral Dissertation). Brazil. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/130718

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Donato, Eliane Maria. “Lopinavir/ritonavir cápsulas : perfil de dissolução in vitro baseado nos dados in vivo, estudos de estabilidade térmica e metodologia analítica.” 2008. Doctoral Dissertation, Brazil. Accessed May 09, 2021. http://hdl.handle.net/10183/130718.

MLA Handbook (7th Edition):

Donato, Eliane Maria. “Lopinavir/ritonavir cápsulas : perfil de dissolução in vitro baseado nos dados in vivo, estudos de estabilidade térmica e metodologia analítica.” 2008. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Donato EM. Lopinavir/ritonavir cápsulas : perfil de dissolução in vitro baseado nos dados in vivo, estudos de estabilidade térmica e metodologia analítica. [Internet] [Doctoral dissertation]. Brazil; 2008. [cited 2021 May 09]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/130718.

Council of Science Editors:

Donato EM. Lopinavir/ritonavir cápsulas : perfil de dissolução in vitro baseado nos dados in vivo, estudos de estabilidade térmica e metodologia analítica. [Doctoral Dissertation]. Brazil; 2008. Available from: http://hdl.handle.net/10183/130718

19. Wortmann, André Castagna. Quantificação de ferro em tecido hepático através de espectroscopia por absorção atômica : validação do método com fígado bovino e avaliação comparativa entre tecido fresco e tecido conservado em parafina.

Degree: 2004, Brazil

A determinação da concentração de ferro hepático (CFH) possui importantes implicações no diagnóstico clínico e na pesquisa dos estados de sobrecarga de ferro. O método… (more)

Subjects/Keywords: Ferro; Hepatopatias; Hepatócitos; Análise espectral

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APA (6th Edition):

Wortmann, A. C. (2004). Quantificação de ferro em tecido hepático através de espectroscopia por absorção atômica : validação do método com fígado bovino e avaliação comparativa entre tecido fresco e tecido conservado em parafina. (Masters Thesis). Brazil. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/17373

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Wortmann, André Castagna. “Quantificação de ferro em tecido hepático através de espectroscopia por absorção atômica : validação do método com fígado bovino e avaliação comparativa entre tecido fresco e tecido conservado em parafina.” 2004. Masters Thesis, Brazil. Accessed May 09, 2021. http://hdl.handle.net/10183/17373.

MLA Handbook (7th Edition):

Wortmann, André Castagna. “Quantificação de ferro em tecido hepático através de espectroscopia por absorção atômica : validação do método com fígado bovino e avaliação comparativa entre tecido fresco e tecido conservado em parafina.” 2004. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Wortmann AC. Quantificação de ferro em tecido hepático através de espectroscopia por absorção atômica : validação do método com fígado bovino e avaliação comparativa entre tecido fresco e tecido conservado em parafina. [Internet] [Masters thesis]. Brazil; 2004. [cited 2021 May 09]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/17373.

Council of Science Editors:

Wortmann AC. Quantificação de ferro em tecido hepático através de espectroscopia por absorção atômica : validação do método com fígado bovino e avaliação comparativa entre tecido fresco e tecido conservado em parafina. [Masters Thesis]. Brazil; 2004. Available from: http://hdl.handle.net/10183/17373

20. Fochesatto, Cíntia. Caracterização química e avaliação in vitro da atividade antimicrobiana de complexos de 99m Tc-ciprofloxacino e 99m Tc-pefloxacino.

Degree: 2008, Brazil

A diferenciação entre processos infecciosos e inflamatórios representa um grande desafio na área de diagnóstico. A complexação do antimicrobiano ciprofloxacino (CIP) com o tecnécio (99mTc-CIP)… (more)

Subjects/Keywords: Quinolonas; Ciprofloxacino; Pefloxacino; Atividade antimicrobiana; Radiofarmacos; Medicamentos : Complexacao; Quinolone; Radiopharmaceutical; 99mTc-ciprofloxacin; 99mTcpefloxacin

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APA (6th Edition):

Fochesatto, C. (2008). Caracterização química e avaliação in vitro da atividade antimicrobiana de complexos de 99m Tc-ciprofloxacino e 99m Tc-pefloxacino. (Masters Thesis). Brazil. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/13156

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Fochesatto, Cíntia. “Caracterização química e avaliação in vitro da atividade antimicrobiana de complexos de 99m Tc-ciprofloxacino e 99m Tc-pefloxacino.” 2008. Masters Thesis, Brazil. Accessed May 09, 2021. http://hdl.handle.net/10183/13156.

MLA Handbook (7th Edition):

Fochesatto, Cíntia. “Caracterização química e avaliação in vitro da atividade antimicrobiana de complexos de 99m Tc-ciprofloxacino e 99m Tc-pefloxacino.” 2008. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Fochesatto C. Caracterização química e avaliação in vitro da atividade antimicrobiana de complexos de 99m Tc-ciprofloxacino e 99m Tc-pefloxacino. [Internet] [Masters thesis]. Brazil; 2008. [cited 2021 May 09]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/13156.

Council of Science Editors:

Fochesatto C. Caracterização química e avaliação in vitro da atividade antimicrobiana de complexos de 99m Tc-ciprofloxacino e 99m Tc-pefloxacino. [Masters Thesis]. Brazil; 2008. Available from: http://hdl.handle.net/10183/13156

21. Silva, Ana Paula Cappra. Controle de qualidade e avaliação das propriedades tecnológicas das formas polimórficas de talidomida.

Degree: 2011, Brazil

A talidomida foi amplamente prescrita entre 1950 e 1960, em quase 50 países, como hipnosedativo não-barbitúrico e antiemético para indisposição matinal durante a gravidez, sendo… (more)

Subjects/Keywords: Talidomida; Polimorfismo; Controle de qualidade de medicamentos; Degradação; Thalidomide; Polymorphism; Quality control; Dissolution; Physics of compression; Validation; Degradation; Pharmaceutical industry

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APA (6th Edition):

Silva, A. P. C. (2011). Controle de qualidade e avaliação das propriedades tecnológicas das formas polimórficas de talidomida. (Doctoral Dissertation). Brazil. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/60980

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Silva, Ana Paula Cappra. “Controle de qualidade e avaliação das propriedades tecnológicas das formas polimórficas de talidomida.” 2011. Doctoral Dissertation, Brazil. Accessed May 09, 2021. http://hdl.handle.net/10183/60980.

MLA Handbook (7th Edition):

Silva, Ana Paula Cappra. “Controle de qualidade e avaliação das propriedades tecnológicas das formas polimórficas de talidomida.” 2011. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Silva APC. Controle de qualidade e avaliação das propriedades tecnológicas das formas polimórficas de talidomida. [Internet] [Doctoral dissertation]. Brazil; 2011. [cited 2021 May 09]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/60980.

Council of Science Editors:

Silva APC. Controle de qualidade e avaliação das propriedades tecnológicas das formas polimórficas de talidomida. [Doctoral Dissertation]. Brazil; 2011. Available from: http://hdl.handle.net/10183/60980

22. Souza, Daniele Zago. Determinação de estimulantes anfetamínicos no fluido oral : especificidade dos métodos de triagem e análise confirmatória.

Degree: 2010, Brazil

O Brasil destaca-se no cenário mundial em relação ao consumo de estimulantes anfetamínicos (ATS), e estudos nacionais têm evidenciado grande prevalência na utilização destas substâncias… (more)

Subjects/Keywords: Anfetamina; Metanfetamina; Dietilpropiona; Femproporex; Metilfenidato; Fluido oral; Amphetamine; Methamphetamine; Diethylpropion; Fenproporex; Methylphenidate; Oral fluid

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APA (6th Edition):

Souza, D. Z. (2010). Determinação de estimulantes anfetamínicos no fluido oral : especificidade dos métodos de triagem e análise confirmatória. (Masters Thesis). Brazil. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/60982

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Souza, Daniele Zago. “Determinação de estimulantes anfetamínicos no fluido oral : especificidade dos métodos de triagem e análise confirmatória.” 2010. Masters Thesis, Brazil. Accessed May 09, 2021. http://hdl.handle.net/10183/60982.

MLA Handbook (7th Edition):

Souza, Daniele Zago. “Determinação de estimulantes anfetamínicos no fluido oral : especificidade dos métodos de triagem e análise confirmatória.” 2010. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Souza DZ. Determinação de estimulantes anfetamínicos no fluido oral : especificidade dos métodos de triagem e análise confirmatória. [Internet] [Masters thesis]. Brazil; 2010. [cited 2021 May 09]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/60982.

Council of Science Editors:

Souza DZ. Determinação de estimulantes anfetamínicos no fluido oral : especificidade dos métodos de triagem e análise confirmatória. [Masters Thesis]. Brazil; 2010. Available from: http://hdl.handle.net/10183/60982

23. Pedroso, Rosana Cristina Ribeiro. Desenvolvimento de métodos de análise por CLAE-UV para os antimicrobianos tetraciclina sulfametoxazol e trimetoprima utilizando materiais à base de sílica e poliméricos como sistemas de pré-concentração.

Degree: 2007, Brazil

Este trabalho apresenta um estudo sobre o desenvolvimento de métodos de análise de alguns antimicrobianos em meio aquoso, utilizando novos materiais à base de sílica… (more)

Subjects/Keywords: Análise de traços; Fármacos

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APA (6th Edition):

Pedroso, R. C. R. (2007). Desenvolvimento de métodos de análise por CLAE-UV para os antimicrobianos tetraciclina sulfametoxazol e trimetoprima utilizando materiais à base de sílica e poliméricos como sistemas de pré-concentração. (Masters Thesis). Brazil. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/12044

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Pedroso, Rosana Cristina Ribeiro. “Desenvolvimento de métodos de análise por CLAE-UV para os antimicrobianos tetraciclina sulfametoxazol e trimetoprima utilizando materiais à base de sílica e poliméricos como sistemas de pré-concentração.” 2007. Masters Thesis, Brazil. Accessed May 09, 2021. http://hdl.handle.net/10183/12044.

MLA Handbook (7th Edition):

Pedroso, Rosana Cristina Ribeiro. “Desenvolvimento de métodos de análise por CLAE-UV para os antimicrobianos tetraciclina sulfametoxazol e trimetoprima utilizando materiais à base de sílica e poliméricos como sistemas de pré-concentração.” 2007. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Pedroso RCR. Desenvolvimento de métodos de análise por CLAE-UV para os antimicrobianos tetraciclina sulfametoxazol e trimetoprima utilizando materiais à base de sílica e poliméricos como sistemas de pré-concentração. [Internet] [Masters thesis]. Brazil; 2007. [cited 2021 May 09]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/12044.

Council of Science Editors:

Pedroso RCR. Desenvolvimento de métodos de análise por CLAE-UV para os antimicrobianos tetraciclina sulfametoxazol e trimetoprima utilizando materiais à base de sílica e poliméricos como sistemas de pré-concentração. [Masters Thesis]. Brazil; 2007. Available from: http://hdl.handle.net/10183/12044

24. Franck, Maria Cristina. Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para caracterização e quantificação de derivados anfetamínicos.

Degree: 2008, Brazil

O consumo lícito e ilícito de derivados anfetamínicos tem aumentado significativamente nos últimos anos, acentuando a necessidade de métodos analíticos adequados para a determinação dessas… (more)

Subjects/Keywords: Validação : Métodos de análise de fármacos; Derivados anfetamínicos; Cromatografia liquida de alta eficiencia (clae); Amfepramone; Fenproporex; Methylphenidate; 4-bromo-2,5-dimethoxyamphetamine; 4-bromo-2,5-dimethoxyphenetylamine; GC; HPLC

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APA (6th Edition):

Franck, M. C. (2008). Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para caracterização e quantificação de derivados anfetamínicos. (Masters Thesis). Brazil. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/14875

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Franck, Maria Cristina. “Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para caracterização e quantificação de derivados anfetamínicos.” 2008. Masters Thesis, Brazil. Accessed May 09, 2021. http://hdl.handle.net/10183/14875.

MLA Handbook (7th Edition):

Franck, Maria Cristina. “Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para caracterização e quantificação de derivados anfetamínicos.” 2008. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Franck MC. Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para caracterização e quantificação de derivados anfetamínicos. [Internet] [Masters thesis]. Brazil; 2008. [cited 2021 May 09]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/14875.

Council of Science Editors:

Franck MC. Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para caracterização e quantificação de derivados anfetamínicos. [Masters Thesis]. Brazil; 2008. Available from: http://hdl.handle.net/10183/14875

25. Schneider, Ana Cláudia Reis. Avaliação de zinco plasmático em crianças e adolescentes com cirrose.

Degree: 2006, Brazil

 OBJETIVO: Estudos já confirmaram a importância do zinco como um elemento-traço essencial no metabolismo humano. A deficiência de zinco predispõe, por exemplo, ao retardo do… (more)

Subjects/Keywords: Cirrose hepática; Criança; Adolescente; Zinco

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APA (6th Edition):

Schneider, A. C. R. (2006). Avaliação de zinco plasmático em crianças e adolescentes com cirrose. (Masters Thesis). Brazil. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/7323

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Schneider, Ana Cláudia Reis. “Avaliação de zinco plasmático em crianças e adolescentes com cirrose.” 2006. Masters Thesis, Brazil. Accessed May 09, 2021. http://hdl.handle.net/10183/7323.

MLA Handbook (7th Edition):

Schneider, Ana Cláudia Reis. “Avaliação de zinco plasmático em crianças e adolescentes com cirrose.” 2006. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Schneider ACR. Avaliação de zinco plasmático em crianças e adolescentes com cirrose. [Internet] [Masters thesis]. Brazil; 2006. [cited 2021 May 09]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/7323.

Council of Science Editors:

Schneider ACR. Avaliação de zinco plasmático em crianças e adolescentes com cirrose. [Masters Thesis]. Brazil; 2006. Available from: http://hdl.handle.net/10183/7323

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